Propiedades luminiscentes de diferentes redes nanocristalinas impurificadas con Ce3+ y Pr3+ por el método de combustión

En el presente trabajo de investigación se reporta la obtención de polvos de composición (Lu1−α−βYαTRβ)2SiO5 activados con Ce3+ y Pr3+ obtenidos por el método de síntesis por combustión. Se analizó el efecto de la relación Y/Lu y de la concentración de tierra rara (TR) activadora en las propiedades...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Mayanín Aburto Crespo
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2011
País:México
Institución:Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada
Repositorio:Repositorio Institucional CICESE
Idioma:español
OAI Identifier:oai:cicese.repositorioinstitucional.mx:1007/2578
Acceso en línea:http://cicese.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1007/2578
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/Autor/Centelladores, Decaimiento, Luminiscencia, Scintillators, Decay time, Luminiscence
info:eu-repo/classification/cti/1
info:eu-repo/classification/cti/22
info:eu-repo/classification/cti/2299
Descripción
Sumario:En el presente trabajo de investigación se reporta la obtención de polvos de composición (Lu1−α−βYαTRβ)2SiO5 activados con Ce3+ y Pr3+ obtenidos por el método de síntesis por combustión. Se analizó el efecto de la relación Y/Lu y de la concentración de tierra rara (TR) activadora en las propiedades luminiscentes. Para las muestras activadas con Ce3+ se variaron las concentraciones de Y desde 0.1 hasta 0.4 y se usó una concentración de TR de 0.005 o 0.05. Para los polvos de Pr3+ se variaron las concentraciones de Y desde 0.2 hasta 0.49 y se usó una concentración de TR de 0.005 o 0.05. Todas las muestras se trataron térmicamente en aire a 1200ºC. Independientemente del activador, la concentración y el tiempo de horneado, se obtuvo una solución sólida de (Lu,Y)2SiO5 en todos los materiales. Los espectros de emisión (λExc =361 nm) de las muestras activadas con Ce3+ mostraron dos picos principales, uno centrado en 394 nm correspondiente a la transición 2D3/2 →7 F5/2 y el segundo pico centrado en 420 nm correspondiente a la transición 2D5/2 →7 F7/2. Las muestras activadas con Pr3+, bajo excitación UV (λExc =254 nm), mostraron emisiones compuestas de dos picos centrados en λ1 = 275 nm correspondiente a la transición 5D2 → 4 f( 3P2) y λ2 = 325 nm que corresponde a la transición 5D1 → 4 f( 3H4). Los tiempos de respuesta de los polvos activados con Ce3+ fueron menores a 45 ns y menores a 16 ns para las muestras activadas con Pr3+. En ambos casos, las muestras con menor concentración de TR (Ce3+ y Pr3+) presentaron el menor tiempo de relajación.

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