Formación, evaluación y caracterización del complejo de inclusión piroxicam/hidroxipropil-(beta)-ciclodextrina
se preparó y caracterizó el complejo de inclusión piroxicam-hidroxipropil-β-ciclodextrina, para incrementar lasolubilidad del piroxicam.Se utilizaron los métodos de coprecipitado, amasado y mezcla física, para formar el complejo, en proporciones 1:1, 1:2 y 1:3 deciclodextrina e hidroxipropi...
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| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2005 |
| País: | México |
| Institución: | Universidad Nacional Autónoma de México |
| Repositorio: | Redalyc-UNAM |
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| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57936104 |
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| Palabra clave: | Química β piroxicam ciclodextrina hidroxipropil complejos de inclusión |
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Formación, evaluación y caracterización del complejo de inclusión piroxicam/hidroxipropil-(beta)-ciclodextrinaBeatriz Espinosa F.Gabriel Hernández J.Químicaβpiroxicamciclodextrinahidroxipropilcomplejos de inclusiónse preparó y caracterizó el complejo de inclusión piroxicam-hidroxipropil-β-ciclodextrina, para incrementar lasolubilidad del piroxicam.Se utilizaron los métodos de coprecipitado, amasado y mezcla física, para formar el complejo, en proporciones 1:1, 1:2 y 1:3 deciclodextrina e hidroxipropil-β-ciclodextrina. Se caracterizaron las materias primas y los complejos con técnicas analíticas decalorimetría diferencial de barrido, espectrofotometría de absorción ultravioleta e infrarrojo. Se evaluó el diagrama de solubilidadde fase del piroxicam y del complejo por el método de Higuchi y Connors.El mejor método por el cuál se formó el complejo de inclusión fue el de mezcla física en proporción 1:3, donde la mayor partedel piroxicam se incluyó dentro de la molécula de la hidroxipropil-β-ciclodextrina, demostrándose con los diferentes métodos deanálisis propuestos, principalmente por el de calorimetría diferencial de barrido, donde la endoterma del piroxicam disminuyóen un 94.81%. A pesar de no incluirse totalmente el fármaco en la ciclodextrina se incrementó la solubilidad del piroxicam porlo menos en un 59.65%, ya que no se llegó a saturar la solución en la cantidad final utilizada de 60 mg adicionados.Asociación Farmacéutica Mexicana, A.C.2005info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdf1870-0195https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57936104Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (México) Num.1 Vol.36reponame:Redalyc-UNAMinstname:Universidad Nacional Autónoma de Méxicoinstacron:UNAMeshttp://www.redalyc.org/revista.oa?id=579Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticasinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:redalyc.org:579361042025-09-03T18:07:03Z |
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