Efecto de amiodarona y desetilamiodarona sobre la capacidad proliferativa y migratoria de células provenientes de cáncer de pulmón
"El cáncer de pulmón es la principal causa de morbilidad y mortalidad por cáncer a nivel mundial, siendo el subtipo de células no pequeñas el más frecuente, con un 80% de los casos. Este subtipo se caracteriza por su baja respuesta a tratamientos convencionales como la quimioterapia y radiotera...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de maestría |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2025 |
| País: | México |
| Recursos: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/29060 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/29060 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD Medicina interna--Oncología--Cáncer y otras neoplasias malignas--Biología celular Farmacología--Fármacos y sus acciones--Investigación Células cancerosas--Proliferación--Investigación Células cancerosas--Crecimiento--Regulación Migración celular--Prevención Medicamentos--Efectividad--Evaluación |
| Resumo: | "El cáncer de pulmón es la principal causa de morbilidad y mortalidad por cáncer a nivel mundial, siendo el subtipo de células no pequeñas el más frecuente, con un 80% de los casos. Este subtipo se caracteriza por su baja respuesta a tratamientos convencionales como la quimioterapia y radioterapia, lo que ha impulsado la búsqueda de nuevos blancos terapéuticos. En este contexto, el canal de potasio dependiente de voltaje KCNH1, sobreexpresado en diversos tumores, ha cobrado interés por su implicación en procesos como proliferación, apoptosis, angiogénesis, migración e invasión celular. Fármacos antiarrítmicos como la amiodarona (AD) y su metabolito desetilamiodarona (DEA), conocidos bloqueadores de KCNH1, podrían tener un efecto antitumoral. El presente estudio evaluó el efecto del bloqueo de estos canales en células A549 de cáncer de pulmón no microcítico, enfocándose en su proliferación, migración y viabilidad mitocondrial. Los resultados indicaron que AD y DEA no afectan la migración celular, pero sí reducen significativamente la proliferación y la viabilidad mitocondrial. Estos hallazgos sugieren un posible rol terapéutico de estos fármacos en oncología, aunque se requieren investigaciones adicionales para esclarecer los mecanismos moleculares implicados en sus efectos antitumorales". |
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