MICROBIOTA Y ANTÍGENOS DIETARIOS COMO INDUCTORES DE DIABETES TIPO 1 Y EVENTUALMENTE ENFERMEDAD CELIACA EN NIÑOS SONORENSES CON PREDISPOSICIÓN GENÉTICA
La Diabetes tipo 1 (DT1) y enfermedad celiaca (EC) son las dos enfermedades autoinmunes más frecuentes en la niñez con prevalencia de 1:300 y 1:200. Ambas comparten factores de riesgo genético y ambiental como dieta, infecciones y uso de antibióticos, por lo que se hipotetiza un origen común debido...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | México |
| Institución: | Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo |
| Repositorio: | Repositorio Institucional del CIAD |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:ciad.repositorioinstitucional.mx:1006/140 |
| Acceso en línea: | http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/140 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | info:eu-repo/classification/Nutrición humana/Ciencias nutricionales info:eu-repo/classification/cti/2 info:eu-repo/classification/cti/24 info:eu-repo/classification/cti/2410 |
| Sumario: | La Diabetes tipo 1 (DT1) y enfermedad celiaca (EC) son las dos enfermedades autoinmunes más frecuentes en la niñez con prevalencia de 1:300 y 1:200. Ambas comparten factores de riesgo genético y ambiental como dieta, infecciones y uso de antibióticos, por lo que se hipotetiza un origen común debido a alteraciones de la microbiota y permeabilidad intestinales. El objetivo de la tesis fue evaluar la asociación entre anticuerpos contra antígenos dietarios y la microbiota, con la aparición clínica de DT1 y eventualmente EC en niños genéticamente predispuestos. Se realizó un estudio de casos y controles, con 23 niños DT1 ≤2 meses de evolución, 24 niños DT1 ≥2 años de evolución controlados con insulina y 21 niños sanos. Se evaluó la genética asociada al HLA por PCR convencional y se recopilaron antecedentes sobre dieta en el primer año de vida, infecciones y uso de antibióticos. Se analizó la respuesta contra antígenos dietarios (gliadinas y proteínas de leche de vaca) cuantificando IgG total y sus subclases por ELISA. Se investigó la prevalencia conjunta de autoinmunidad celiaca en la muestra de niños con DT1 y se evaluó la composición de la microbiota fecal en los 3 grupos, por pirosecuenciación de la región ribosomal V4 del 16S bacteriano. Las combinaciones del HLA-DQ8 con DQ2 o uno de sus alelos confirieron el máximo riesgo para ambas enfermedades. Se detectó un 7% de prevalencia de inmunidad celiaca en la muestra de DT1. Los niños DT1 presentaron reactividad incrementada a gliadinas, caseínas y/o ß-lactoglobulina asociada a las subclases IgG1, IgG2 e IgG4. Se detectó un desequilibrio de la microbiota intestinal en DT1 al diagnóstico con una mayor relación Bacteroides/Prevotella, que tendió a recuperarse en los DT1 de larga evolución. Así, se contrastó la hipótesis en su totalidad, apoyando la idea de un origen intestinal de la DT1. |
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