Desarrollo folicular, concentraciones de FSH, estradiol y MPGF2 asociado con persistencia lutea inducida por la administración de líquido folicular equino libre de esteroides en la oveja
Se evaluó el efecto de la administración de líquido folicular equino libre de esteroides (LFE) sobre el desarrollo folicular, concentraciones de FSH, estradiol, MPGF2α y la duración de la fase lútea en ovejas durante el diestro. Se utilizaron 41 ovejas previamente sincronizadas. El día 11 d...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2004 |
| País: | México |
| Institución: | Universidad Nacional Autónoma de México |
| Repositorio: | Redalyc-UNAM |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:42335105 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42335105 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Veterinaria luteolisis persistencia lútea Líquido folicular equino |
| Sumario: | Se evaluó el efecto de la administración de líquido folicular equino libre de esteroides (LFE) sobre el desarrollo folicular, concentraciones de FSH, estradiol, MPGF2α y la duración de la fase lútea en ovejas durante el diestro. Se utilizaron 41 ovejas previamente sincronizadas. El día 11 del ciclo estral se formaron dos grupos: el grupo LFE (n = 24) recibió 3 ml de LFE iv cada 8 h hasta que las ovejas mostraron el siguiente estro. El grupo testigo (n = 17) recibió 3 ml iv de solución salina fisiológica cada 8 h hasta la presentación del estro. Durante todo el ciclo estral se obtuvieron muestras sanguíneas diariamente para la determinación de los niveles de progesterona. A partir del día 12, en cinco ovejas de cada grupo se colectaron muestras sanguíneas cada 2 h durante cinco días, en las cuales se midieron las concentraciones de FSH. En las muestras de dos ovejas de cada grupo se midió además el metabolito de la PGF2α (MPGF ). El día 14, ocho ovejas del grupo LFE y siete del testigo fueron ovariectomizadas; se midió eldiámetro de los folículos visibles y se aspiró el líquido folicular para determinar las concentraciones deestradiol. Tanto la longitud de la fase lútea como del ciclo estral fueron mayores (P < 0.05) en el grupoLFE (13.5 ± 0.53 y 19.5 ± 0.66 días, respectivamente) que en el testigo (12.2 ± 0.32 y 17.7 ± 0.26 días).Los niveles de FSH fueron menores en el grupo LFE (P < 0.05). El diámetro folicular y la concentración de estradiol fueron menores (P < 0.05) en el grupo LFE (2.62 ± 0.14 mm; 4.35 ± 2.3 ng/ml) que en el testigo (3.42 ± 0.20 mm; 34.8 ± 12.15 ng/ml). Durante los días 15 a 17, las ovejas del grupo testigo mostraron cinco pulsos de MPGF2α con intervalos promedio de 8 ± 3.2 h, mientras que de las ovejastratadas con LFE, una presentó cinco pulsos entre los días 14 a 17 con una frecuencia entre ellos de 14 ± 2.3 h, y la otra tuvo cuatro pulsos entre los días 14 a 20, con un intervalo promedio de 22 ± 12 h. Se concluye que el tratamiento con LFE redujo la secreción de FSH, lo que originó folículos ováricos de menor tamaño y con menores concentraciones de estradiol, con un alargamiento de la fase lútea, posiblemente debido a una modificación del patrón de secreción de la PGF2α. |
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