Histiocitoma fibroso maligno intracardiaco. Reporte de un caso
Introducción: los tumores primarios de corazón representan una entidad patológica rara, la incidencia reportada varía de 0.002 a 0.3%; de estos 25% son de estirpe maligna, generalmente una variante de sarcoma. El histiocitoma fibroso maligno constituye menos de 3% de los tumores primarios de corazón...
| Autores: | , , , |
|---|---|
| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2012 |
| País: | México |
| Institución: | Instituto Mexicano del Seguro Social |
| Repositorio: | Redalyc-IMSS |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:66223268013 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66223268013 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Medicina Cirugía cardiaca tumor intracardiaco tumores primarios cardiacos histiocitoma fibroso maligno |
| Sumario: | Introducción: los tumores primarios de corazón representan una entidad patológica rara, la incidencia reportada varía de 0.002 a 0.3%; de estos 25% son de estirpe maligna, generalmente una variante de sarcoma. El histiocitoma fibroso maligno constituye menos de 3% de los tumores primarios de corazón. Caso clínico: presentamos el caso de una paciente femenina de 53 años de edad que acude con datos de falla cardiaca congestiva y derrame pleural. El ecocardiograma transtorácico y la tomografía computada de tórax revelaron un tumor cardiaco que involucraba la aurícula izquierda. El tumor fue removido quirúrgicamente y se demostró que se trataba de un histiocitoma fibroso maligno cardiaco. La evolución posoperatoria de la paciente fue satisfactoria, sólo persistió un derrame pleural izquierdo durante 2 semanas posoperatorias. La paciente se envío a oncología médica para tratamiento complementario. Conclusión: el histiocitoma fibroso maligno es un tumor raro, la evolución en este caso es de pronóstico reservado. |
|---|