Prevalencia de Trypanosoma cruzi en triatominos silvestres de Nuevo León, México

Objetivo. Determinar la prevalencia de Trypanosoma cruzien triatominos Triatoma gerstaeckeri de Nuevo León, mediantela estandarización de una técnica inmunoenzimática.Material y métodos. Se colectaron 52 chinches en GeneralTerán, N.L. desde julio hasta septiembre de 2005, lascuales se analizaron por...

ver descrição completa

Detalhes bibliográficos
Autores: José Luis Rosales-Encina, Zinnia Judith Molina-Garza, Lucio Galaviz-Silva, Daniel Molina-Garza
Formato: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2007
País:México
Recursos:Universidad Autónoma de Nuevo León
Repositorio:Redalyc-UANL
OAI Identifier:oai:redalyc.org:10649106
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=10649106
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:Salud
PCR
ELISA
México
Nuevo León
Trypanosoma cruzi
Descrição
Resumo:Objetivo. Determinar la prevalencia de Trypanosoma cruzien triatominos Triatoma gerstaeckeri de Nuevo León, mediantela estandarización de una técnica inmunoenzimática.Material y métodos. Se colectaron 52 chinches en GeneralTerán, N.L. desde julio hasta septiembre de 2005, lascuales se analizaron por microscopía óptica (MO) y reacciónen cadena de la polimerasa (PCR) como estándares dereferencia para establecer una técnica de detección del parásitopor el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas(ELISA). Resultados. Por MO y PCR, 31 triatominos fueronpositivos y 21 negativos; por ELISA los resultados difierencon 27 positivos y 25 negativos (100% de especificidad, 87%de sensibilidad, 84% de valor predictivo negativo y 100% devalor predictivo positivo). Por MO y PCR, la prevalenciade triatominos infectados fue de 59.61% y por ELISA, de51.92%; por lo que se confirmó la utilidad, rapidez y elevadoíndice de confianza del ensayo de ELISA. Conclusión. Losresultados obtenidos por la técnica de ELISA son útiles paraenfocar los nuevos estudios epidemiológicos con un mayornúmero de vectores, ya que fue posible analizar simultáneamentela mayor cantidad de muestras, con niveles de sensibilidady especificidad elevados y a menor costo que el PCR;por lo tanto, se recomienda para programas de vigilanciaepidemiológica preventiva como primera prueba de tamizaje,antes de realizar análisis confirmatorios por PCR.