Prevalencia de retinopatía del prematuro. 12 años de detección en el Centro Médico 20 de Noviembre

Objetivo: determinar la prevalencia de la retinopatía del prematuroen un hospital de tercer nivel de atención.Material y métodos: estudio descriptivo, observacional, longitudinaly prospectivo, de marzo de 1991 a febrero del 2004, en elque se incluyeron recién nacidos vivos con peso al nacimientoinfe...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Andrés Lámbarry-Arroyo, María Verónica Morales-Cruz, Luis Porfirio Orozco-Gómez, Iván Ruiz-Morfín
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2006
País:México
Institución:Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Repositorio:Redalyc-ISSSTE
OAI Identifier:oai:redalyc.org:66274102
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66274102
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Medicina
fibroplasia retrolental
retinopatía del prematuro
Descripción
Sumario:Objetivo: determinar la prevalencia de la retinopatía del prematuroen un hospital de tercer nivel de atención.Material y métodos: estudio descriptivo, observacional, longitudinaly prospectivo, de marzo de 1991 a febrero del 2004, en elque se incluyeron recién nacidos vivos con peso al nacimientoinferior a 1,500 g y menos de 35 semanas de gestación. Semanalmentedurante cuatro semanas a partir de la cuarta semanade vida extrauterina, se evaluó la retina periférica bajo midriasisfarmacológica; se utilizó la clasificación internacional del estudioROP.Resultados: en el periodo que duró nuestro estudio nacieron2,558 niños, 62 % a término y 38 % fue prematuro. De los 735prematuros vivos, 170 cumplieron con los criterios de inclusión;42 % (72) no presentó alteraciones relacionadas con retinopatía;46 % (78), estadios del I al III y 12 % (20), estadio umbral.Conclusiones: la prevalencia de retinopatía del prematuro enun hospital del tercer nivel de atención fue de 10.61 % para losestadios I a III, y solamente 2.72 % en estadio umbral, querequirió tratamiento. Lo anterior ha permitido estadificar los hallazgosde la periferia retinial y decidir tratar los estadios umbralpara evitar ceguera por progresión de la enfermedad.