Estudio de las reacciones de cicloadición Diels-Alder de antraceno y N-p-fenilmaleimidas substituidas

En el presente trabajo se describe el estudio de las reacciones de cicloadición DielsAlder (DA) [4+2] de antraceno y N-p-fenilmaleimidas substituídas. Se obtuvieron las propiedades termodinámicas (energía libre, entalpía y entropía de reacción) y cinéticas (energía libre, entalpía, entropía de activ...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Eduardo Santiago Sotelo
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2022
País:México
Institución:Universidad Autónoma Metropolitana
Repositorio:Repositorio Institucional de la UAM Iztapalapa
Idioma:español
OAI Identifier:oai:bindani.izt.uam.mx:6969z108x
Acceso en línea:https://doi.org/10.24275/uami.6969z108x
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/LEM/Termodinámica
info:eu-repo/classification/LEM/Cinética química
info:eu-repo/classification/LEM/Chemical kinetics
info:eu-repo/classification/LEM/Thermodynamics
info:eu-repo/classification/cti/2
Descripción
Sumario:En el presente trabajo se describe el estudio de las reacciones de cicloadición DielsAlder (DA) [4+2] de antraceno y N-p-fenilmaleimidas substituídas. Se obtuvieron las propiedades termodinámicas (energía libre, entalpía y entropía de reacción) y cinéticas (energía libre, entalpía, entropía de activación y constantes de velocidad) de la reacción: Se calcularon también los parámetros de reactividad (electronegatividad, dureza, blandura, electrofilia y funciones de Fukui) de las especies involucradas, definidos en la Teoría de Funcionales de la Densidad (DFT por sus siglas en inglés) y el principio de ácidos y bases duros y blandos (HASB por sus siglas en inglés). Los cálculos se realizaron al nivel M06- 2X/311++G(d,p) en fase gas y en fase condensada usando tolueno como disolvente.