Síntesis diastereoselectiva de sales de indolizidinio derivadas de 2-piridincarbaldehído, aplicación a la síntesis total de (–)-1-epi-lentiginosina
"Las glucosidasas son enzimas que intervienen en un amplio rango de procesos anabólicos y catabólicos basados en el reconocimiento molecular tales como la digestión intestinal, el procesamiento post-traduccional de glicoproteínas y catabolismo lisosomal de glicoconjugados. La mayoría de los inh...
| Autores: | , |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2023 |
| País: | México |
| Institución: | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla |
| Repositorio: | Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/19202 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12371/19202 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | BIOLOGÍA Y QUÍMICA Enzimas--Síntesis Glicosidasas--Inhibidores Estructura química |
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Síntesis diastereoselectiva de sales de indolizidinio derivadas de 2-piridincarbaldehído, aplicación a la síntesis total de (–)-1-epi-lentiginosinaRODRIGUEZ MATSUI, OLGA HISAMI; 658640Rodriguez Matsui, Olga HisamiBIOLOGÍA Y QUÍMICAEnzimas--SíntesisGlicosidasas--InhibidoresEstructura químicaEstructura química"Las glucosidasas son enzimas que intervienen en un amplio rango de procesos anabólicos y catabólicos basados en el reconocimiento molecular tales como la digestión intestinal, el procesamiento post-traduccional de glicoproteínas y catabolismo lisosomal de glicoconjugados. La mayoría de los inhibidores de glucosidasas pertenecen a la clase ―imitadores de azucares―, caracterizados por tener una estructura polihidroxilada que contiene un átomo de nitrógeno en el anillo, tales como: piperidinas, pirrolidinas, pirrolizidinas, indolizidinas y nortropanos (Figura 1). 1 Es por ello que muchos esfuerzos se han enfocado en el desarrollo de estrategias sintéticas para acceder a este producto natural, así como sus análogos no naturales, con la finalidad de probar su actividad biológica y estudios de la relación estructura―actividad (SAR). El objetivo general del presente trabajo es: Desarrollar una estrategia sintética eficiente que permita llevar a cabo la síntesis total de la lentiginosina, a partir del (R)-(−)-(2)-fenilglicinol y 2-piridincarbaldehído".Benemérita Universidad Autónoma de PueblaTERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410Terán Vázquez, Joel Luis2023-10-12T19:38:13Z2023-10-12T19:38:13Z2023-05doctoralThesisDoctoradoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesispdfapplication/pdfapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.12371/19202reponame:Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAPinstname:Benemérita Universidad Autónoma de Pueblainstacron:BUAPspahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0openAccessinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/192022026-02-23T03:08:00Z |
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