Estudio de un sistema híbrido de degradación de etilbenceno: oxidación avanzada UV/TiO2-In acoplada a un biofiltro.

"Actualmente, una de las principales causas de la contaminación atmosférica es la emisión de compuestos orgánicos volátiles (COVs). Para reducir la contaminación por COVs, se han estudiado varias tecnologías de tratamiento; entre estas destacan los sistemas biológicos y fisicoquímicos, así como...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: MARIANA HINOJOSA REYES
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2011
País:México
Institución:Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica
Repositorio:Repositorio Institucional del IPICYT
Idioma:español
OAI Identifier:oai:ipicyt.repositorioinstitucional.mx:1010/594
Acceso en línea:http://ipicyt.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1010/126
http://ipicyt.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1010/594
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/Autor/Sistema Acoplado
info:eu-repo/classification/Autor/Biofiltración
info:eu-repo/classification/Autor/Procesos de Oxidación avanzada
info:eu-repo/classification/Autor/Etilbenceno
info:eu-repo/classification/cti/1
info:eu-repo/classification/cti/25
info:eu-repo/classification/cti/2501
info:eu-repo/classification/cti/250902
Descripción
Sumario:"Actualmente, una de las principales causas de la contaminación atmosférica es la emisión de compuestos orgánicos volátiles (COVs). Para reducir la contaminación por COVs, se han estudiado varias tecnologías de tratamiento; entre estas destacan los sistemas biológicos y fisicoquímicos, así como los procesos de oxidación. En este trabajo se aprovechan las ventajas de un sistema híbrido empleando un proceso de oxidación avanzada (POA) como sistema de pretratamiento acoplado a un sistema biológico para así tener mayores capacidades de eliminación (CE) y eficiencias de remoción (ER) utilizando etilbenceno (EB) como modelo de COV. Los procesos fotocatalíticos se realizaron a longitudes de onda de 254 y 365 nm empleando los catalizadores P25-Degussa, TiO2, TiO2-In 1%, TiO2-In 5%; los cuales fueron preparados por dopaje sol-gel (In 1 y 5% w/w, respectivamente) y caracterizados mediante espectroscopia FT-IR, Raman y UV-Vis de reflectancia difusa, difracción de rayos X y fisisorción de nitrógeno. Además, se hicieron las respectivas fotólisis como experimento control. Los materiales fueron soportados en perlita, manejando concentraciones de entrada de EB de 1.5 g/m3 y tiempos de residencia de 60 s. La concentración de EB fue cuantificada mediante CG-FID. Por otro lado, la biofiltración se realizó en un reactor de lecho fijo utilizando perlita como soporte y un consorcio bacteriano tomado de suelos contaminados con hidrocarburos de alto peso molecular. El periodo de operación fue de 100 días, con concentraciones de entrada de EB entre 1.50 y 1.75 g/m3 con un tiempo de residencia de 60 s. Se cuantificó EB y CO2 mediante CG-FID y CG-TCD, respectivamente. Debido a su velocidad de degradación (30.5 ng/gmin) y CE de 19.2 g/m3h (ER 21.9%), el sistema TiO2-In 1%/365 nm fue elegido como sistema de pretratamiento. Mientras tanto, en el biofiltro se obtuvo una CE de 60 g/m3h (ER 40%). El sistema acoplado operó durante 15 días a una concentración de entrada de 3.5 g/m3 de y un tiempo de residencia de 60 s para EB, mostrando una CE total de 150 g/m3h (ER 75%). Los resultados anteriores muestran que la tecnología híbrida utilizada en el presente trabajo puede ser prometedora para mejorar la degradación de COVs. No obstante, es necesario optimizar parámetros como tiempo de residencia, humedad de la corriente de entrada, entre otros, para incrementar las CE y ER."

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