Efecto de la vacunación contra Fasciola hepatica sobre la producción y desarrollo de huevos del parásito

“El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la inmunización de cabras con mimotopos de catepsina L1 y L2 sobre la producción y desarrollo de huevos de Fasciola hepatica. Un total de 24 cabras de seis meses de edad, fueron asignadas a uno de cuatro grupos de seis animales, de acuerdo a s...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Solís Delgado, Ana Isabel
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2015
País:México
Institución:Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Repositorio:Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorioinstitucional.buap.mx:20.500.12371/9281
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12371/9281
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA
Cabras--Enfermedades
Inmunización
Hígado--Enfermedades
Parasitología veterinaria
Descripción
Sumario:“El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la inmunización de cabras con mimotopos de catepsina L1 y L2 sobre la producción y desarrollo de huevos de Fasciola hepatica. Un total de 24 cabras de seis meses de edad, fueron asignadas a uno de cuatro grupos de seis animales, de acuerdo a su peso. Los grupos 1-3 recibieron 1x1013 partículas de fagos con la secuencia PPIRNGK (catepsina L2), DPWWLKQ (catepsina L1) y SGTFLFS (catepsina L1) con 1mg/ml del adyuvante Quil A por vía subcutánea en la semana 0. El grupo 4 (control) recibió PBS (amortiguador de fosfatos salinos) estéril. Una segunda inyección fue administrada en la semana 4. Dos semanas después de la última inmunización, cada caprino recibió oralmente 200 metacercarias de F. hepatica. El sacrificio de todos los animales se realizó en la semana 22 posterior a la primera inmunización y los parásitos recuperados. Los huevos colectados de la vesicular biliar fueron lavados e incubados en oscuridad a 22°C por 14 días y expuestos a un foco de 100W por 15 minutos para estimular la eclosión de los miracidios y observar uno de los seis estados de desarrollo: muerto, vacío, sin embrionar, división celular, mancha ocular y eclosionado”.

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