ESTANDARIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE LA PRUEBA DE PCR ANIDADA PARA EL DIAGNÓSTICO DE ESPECIES DEL GÉNERO XYLEBORUS (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE: SCOLYTINAE)

En este estudio se estandarizó y validó la técnica de PCR anidada para la detección rápida, sensible y confiable de especies del género Xyleborus mediante el uso de los “primers” externos CI-J-2183 y TL2-N-3014 e internos J2210 y N2739, que amplifican una banda de 500 pb de la región del gen mitocon...

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Detalhes bibliográficos
Autores: María Elena SOSA-CASTILLO, Joel LARA REYNA, Laura Delia ORTEGA ARENAS, Alfonsina Judith HERNÁNDEZ
Formato: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2017
País:México
Recursos:Colegio de Postgraduados
Repositorio:Redalyc-COLPOS
OAI Identifier:oai:redalyc.org:57551098003
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57551098003
https://www.redalyc.org/journal/575/57551098003/
https://www.redalyc.org/journal/575/57551098003/html/
https://www.redalyc.org/journal/575/57551098003/57551098003.epub
https://www.redalyc.org/journal/575/57551098003/movil
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:Biología
gen CO1
diagnóstico
Escarabajos ambrosiales
identificación molecular
Descrição
Resumo:En este estudio se estandarizó y validó la técnica de PCR anidada para la detección rápida, sensible y confiable de especies del género Xyleborus mediante el uso de los “primers” externos CI-J-2183 y TL2-N-3014 e internos J2210 y N2739, que amplifican una banda de 500 pb de la región del gen mitocondrial Citocromo Oxidasa subuni- dad 1(CO1). Asimismo, se realizó la extracción de ADN de 26 ejem- plares de Xyleborus con el kit Qiagen DNeasy ® mericom Food (DMF), no reportado previamente su uso para su aplicación en insectos, que resultó en ADN suficiente y de alta calidad para reacciones de am- plificación por PCR. El método permitió procesar un solo insecto por extracción, y obtener material genético de muestras conservadas en alcohol de hasta ocho años de antigüedad. El límite de detección se de- finió hasta una concentración de 780 pg/μl. Se optimizó la PCR en un volumen final de 15 μL sin comprometer calidad de la amplificación. La técnica estandarizada permitió la obtención de ADN de calidad, lo que aseguró alta reproducibilidad y sensibilidad en la detección de especies de Xyleborus y la secuenciación parcial del gen CO1 para las siete especies estudiadas; las secuencias consenso fueron analizadas por homología y depositadas en el GenBank.