Ectopia renal cruzada no fusionada con malformación anorrectal y ureterocele en un niño

La ectopia renal cruzada (ERC) fue descrita por primera vez por Pannorlus en 1654. Ocurre en 1 de cada 75,000 autopsias; pocas veces se diagnostica en la niñez. La anomalía consiste en que el riñón ectópico cruza la línea media y se ubica junto al riñón contralateral, que está normalmente situado. E...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Jonathan J. Aguilar-Cota, Rafael Alvarado-García, José Ramón Garrido
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2009
País:México
Institución:Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Repositorio:Redalyc-ISSSTE
OAI Identifier:oai:redalyc.org:423640319004
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640319004
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Medicina
ureterocele
reflujo vesicoureteral
malformación anorrectal
Ectopia renal cruzada no fusionada
Descripción
Sumario:La ectopia renal cruzada (ERC) fue descrita por primera vez por Pannorlus en 1654. Ocurre en 1 de cada 75,000 autopsias; pocas veces se diagnostica en la niñez. La anomalía consiste en que el riñón ectópico cruza la línea media y se ubica junto al riñón contralateral, que está normalmente situado. El uréter del riñón ectópico, cruza nuevamente la línea media en sentido inverso para llegar a la vejiga en posición normal. Esta malformación frecuentemente se acompaña de otras anomalías. Informamos el caso de una ectopia renal cruzada sin fusión de los riñones, con reflujo vesicoureteral, ureterocele y malformación anorrectal. Embriológicamente el desarrollo de la ERC, no es claro. La tomografía computada y el ultrasonido renal, permiten diagnosticar la anomalía. Su tratamiento va enfocado a preservar la función renal y corregir las anomalías asociadas.