Ectopia renal cruzada no fusionada con malformación anorrectal y ureterocele en un niño
La ectopia renal cruzada (ERC) fue descrita por primera vez por Pannorlus en 1654. Ocurre en 1 de cada 75,000 autopsias; pocas veces se diagnostica en la niñez. La anomalía consiste en que el riñón ectópico cruza la línea media y se ubica junto al riñón contralateral, que está normalmente situado. E...
| Autores: | , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2009 |
| País: | México |
| Institución: | Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado |
| Repositorio: | Redalyc-ISSSTE |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:423640319004 |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640319004 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Medicina ureterocele reflujo vesicoureteral malformación anorrectal Ectopia renal cruzada no fusionada |
| Sumario: | La ectopia renal cruzada (ERC) fue descrita por primera vez por Pannorlus en 1654. Ocurre en 1 de cada 75,000 autopsias; pocas veces se diagnostica en la niñez. La anomalía consiste en que el riñón ectópico cruza la línea media y se ubica junto al riñón contralateral, que está normalmente situado. El uréter del riñón ectópico, cruza nuevamente la línea media en sentido inverso para llegar a la vejiga en posición normal. Esta malformación frecuentemente se acompaña de otras anomalías. Informamos el caso de una ectopia renal cruzada sin fusión de los riñones, con reflujo vesicoureteral, ureterocele y malformación anorrectal. Embriológicamente el desarrollo de la ERC, no es claro. La tomografía computada y el ultrasonido renal, permiten diagnosticar la anomalía. Su tratamiento va enfocado a preservar la función renal y corregir las anomalías asociadas. |
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