Preparación de nanoesferas magnéticas mediante polimerización en microemulsión normal-precipitación In Situ de óxidos de hierro

Este trabajo trata sobre la síntesis de nanopartículas poliméricas porosas de poli(metacrilato de metilo-ácido metacrílico-divinilbenceno) [poli(MMA-MAA-DVB)] con diámetros de partícula menores a 50 nm. Las nanopartículas porosas fueron preparadas en una relación en peso 90:10 de MMA:(MAA-DVB) a dif...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Magdaliz Garza Garcia
Tipo de recurso: tesis de maestría
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2006
País:México
Institución:Centro de Investigación en Química Aplicada
Repositorio:Repositorio Institucional CIQA
OAI Identifier:oai:ciqa.repositorioinstitucional.mx:1025/286
Acceso en línea:http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/286
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:info:eu-repo/classification/Maestría en tecnología de polímeros/Maestría en tecnología de polímeros
info:eu-repo/classification/cti/2
info:eu-repo/classification/cti/23
Descripción
Sumario:Este trabajo trata sobre la síntesis de nanopartículas poliméricas porosas de poli(metacrilato de metilo-ácido metacrílico-divinilbenceno) [poli(MMA-MAA-DVB)] con diámetros de partícula menores a 50 nm. Las nanopartículas porosas fueron preparadas en una relación en peso 90:10 de MMA:(MAA-DVB) a diferentes porcentajes de DVB (1, 2, 3, 5 y 10% en peso) en la mezcla MMA-DVB. Se determinó la cinética de copolimerización de las nanopartículas obtenidas por polimerización en semicontinuo en heterofase. Su diámetro y distribución de tamaño de partícula fueron medidas por QLS y TEM, la porosidad de las nanopartículas se observó por TEM. La incorporación de MAA en los copolímeros se determiné por titulación con NaOH. Posteriormente mediante el método de impregnación-oxidación in situ se efectuó la precipitación de óxido de hierro en los poros de las nanopartículas poliméricas, a diferentes condiciones de tiempo y de concentración molar de los reactivos, con uno y dos ciclos de tratamiento. El contenido de Fe en los materiales resultantes fue determinado por espectrometría de absorción atómica (AAS) o espectrometría de emisión atómica (AES) y semicualitativamente por microanálisis elemental (SEM). Mediante un mapeo de Fe en las muestras analizadas por SEM se observó una distribución uniforme de partículas de Fe en los materiales, y los espectros de FTIR mostraron la presencia de bandas características de enlaces Fe-O. La espectroscopía por difracción de rayos X (DRX) mostró la incipiente formación de magnetita y/o maguemita en las muestras tratadas. Mediante magnetometría de muestra vibrante se comprobó la presencia de partículas magnéticas en las nanopartículas poliméricas, con valores bajos de magnetización como era de esperarse, de acuerdo al bajo contenido de grupos COOH en las nanopartículas, pero con valores de coercitividad entre 17 y 126 Oe, lo que indica que el material magnético obtenido tiene características superparamagnéticas. Finalmente por microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (HRTEM) se observaron nanopartículas de entre 20 y 30 nm con regiones de entre 2 y que podrían corresponder a las nanopartículas de magnetita y/o maguemita depositada en los materiales obtenidos.

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