Efecto del benzoato de estradiol en la presentación del pico preovulatorio de LH, momento de ovulación y fertilidad en cabras sincronizadas con acetato de melengestrol
Se realizaron dos experimentos para evaluar el efecto del benzoatode estradiol (BE) en la presentación del pico de LH, el momentode ovulación y la fertilidad en cabras sincronizadas con acetato demelengestrol (MGA). Experimento 1, con cuatro tratamientos:M-1 (n=7), 0.5 mg animal−1 d...
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| Formato: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2004 |
| País: | México |
| Recursos: | Universidad Nacional Autónoma de México |
| Repositorio: | Redalyc-UNAM |
| OAI Identifier: | oai:redalyc.org:30238604 |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=30238604 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palavra-chave: | Agrociencias LH MGA Estro ovulación fertilidad |
| Resumo: | Se realizaron dos experimentos para evaluar el efecto del benzoatode estradiol (BE) en la presentación del pico de LH, el momentode ovulación y la fertilidad en cabras sincronizadas con acetato demelengestrol (MGA). Experimento 1, con cuatro tratamientos:M-1 (n=7), 0.5 mg animal−1 d−1 MGA en el alimento durante 10 d;M+BE-1 (n=7), igual al grupo M-1 más 0.25 mg BE intramuscular(im), 6 h después del inicio del estro; M+GnRH-1 (n=8), igual algrupo M-1 más 100 µg GnRH im, 6 h después del inicio del estro;FGA-1 (n=6), se insertó una esponja intravaginal con acetato defluorogestona (FGA) durante 10 d. Todas las cabras recibieron12.5 mg PGF2α al retirar el progestágeno. Se detectaron estroscada 4 h con un macho con mandil y, a partir del inicio del estro,se tomaron muestras sanguíneas cada 2 h durante 24 h, para medirLH. Se determinó el momento de la ovulación medianteultrasonografía cada 4 h. El intervalo del retiro del progestágenoal inicio del estro fue mayor (p≤0.01) en los grupos tratados conMGA (M-1, M+BE-1 y M+GnRH-1; 71.1±2.0 h) vs FGA-1 (33.7±2.9h). Los intervalos del estro al pico de LH y estro a la ovulación nofueron diferentes entre grupos (p>0.05). Sin embargo, en los gruposM+BE-1 y M+GnRH-1, todas las cabras presentaron el picode LH en las primeras 12 h después del inicio del estro y ovularonen las 32 h siguientes al inicio del mismo, vs 42% del grupo M-1(p≤0.05). Experimento 2 tuvo tres tratamientos: M-2 (n=50) 0.5mg animal−1 d−1 MGA en el alimento por 10 d; M+BE-2 (n=49)igual al grupo M-2 más 0.25 mg BE im, 6 h después del inicio delestro; FGA-2 (n=49), se insertó una esponja intravaginal con FGA,durante 10 d. Todas las cabras recibieron 12.5 mg PGF2α al retirarel progestágeno. Se detectaron estros cada 4 h con un machocon mandil y las cabras en estro recibieron dos montas con 12 h dediferencia. El porcentaje de estros no fue diferente (p>0.05) entrelos grupos con MGA (M-2 y M+BE-2; 73.5%) y FGA-2 (80.3%).La concepción fue menor en el grupo M+BE-2 (55.1%) vs M-2(74%) y FGA-2 (83.6%) (p≤0.05). Se concluye que la administraciónde BE al inicio del estro en cabras tratadas con MGA induceel pico de LH y la ovulación; sin embargo, tiene un efecto negativosobre la fertilidad. |
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