Participación de los receptores a cannabinoides CB1 y los canales TRPA1 y TRPV1 en los efectos antihipertensivo y analgésico del extracto etanólico de las raíces de Heliopsis longipes y de la afinina
Actualmente, la hipertensión y el dolor son padecimientos que aquejan a una amplia población en todo el mundo. En México existe una gran diversidad de plantas utilizadas para tratar estos padecimientos, dentro de las cuales destaca Heliopsis longipes (chilcuague). Esta especie vegetal debe sus efect...
| Author: | |
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| Format: | doctoral thesis |
| Status: | Published version |
| Publication Date: | 2024 |
| Country: | México |
| Institution: | Universidad Autónoma de Querétaro |
| Repository: | Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma de Querétaro |
| Language: | Spanish |
| OAI Identifier: | oai:ri-ng.uaq.mx:123456789/10380 |
| Online Access: | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10380 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | Afinina Asteraceae Receptor cannabinoide CB1 Heliopsis longipes Hipertensión Biología y Química |
| Summary: | Actualmente, la hipertensión y el dolor son padecimientos que aquejan a una amplia población en todo el mundo. En México existe una gran diversidad de plantas utilizadas para tratar estos padecimientos, dentro de las cuales destaca Heliopsis longipes (chilcuague). Esta especie vegetal debe sus efectos farmacológicos principalmente a su alcamida mayoritaria, la afinina. El presente estudio demuestra que tanto el extracto etanólico como la afinina producen un efecto antihipertensivo en ratas con hipertensión inducida por L-NAME y mejoran la función endotelial, debido, en parte, a un incremento en los niveles séricos de NO. También proporcionamos evidencia de que la activación de los receptores cannabinoides CB1 y los canales TRPA1 y TRPV1 está implicada en la acción antihipertensiva de la afinina. Por otra parte, nuestros resultados demuestran que el EEH y la afinina tienen actividades antinociceptivas, antipiréticas y antiinflamatorias, que involucran la participación de los receptores CB1, los canales TRPV1 y TRPA1 y la supresión de citocinas proinflamatorias. Asimismo, se comprobó que el EEH y la afinina suprimieron la alodinia mecánica y la hiperalgesia térmica o mecánica en un modelo murino de dolor neuropático inducido por STZ. Estos descubrimientos indican que la afinina representa un candidato prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos para tratar la hipertensión, el dolor agudo y crónico y la hipotermia asociados con diversas afecciones. |
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