Preclinical Research in McArdle Disease: A Review of Research Models and Therapeutic Strategies

McArdle disease; Glycogen phosphorylase; Research models

Detalles Bibliográficos
Autores:	Villarreal Salazar, Mónica Azucena, Brull, Astrid, Nogales-Gadea, Gisela, Andreu Périz, Antonio Luis, Martín, Miguel A., Pinós Figueras, Tomàs, Arenas, Joaquin
Tipo de recurso:	artículo
Estado:	Versión publicada
Fecha de publicación:	2022
País:	España
Institución:	Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya (DS)
Repositorio:	Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
OAI Identifier:	oai:scientiasalut.gencat.cat:11351/8874
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/11351/8874
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Metabolisme, Errors congènits del - Tractament Múscul estriat - Patogènesi DISEASES::Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities::Genetic Diseases, Inborn::Metabolism, Inborn Errors::Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors::Glycogen Storage Disease::Glycogen Storage Disease Type V Other subheadings::Other subheadings::/therapy ANATOMY::Musculoskeletal System::Muscles::Muscle, Skeletal ENFERMEDADES::enfermedades y anomalías neonatales congénitas y hereditarias::enfermedades genéticas congénitas::alteraciones congénitas del metabolismo::trastornos congénitos del metabolismo de los carbohidratos::enfermedad por almacenamiento de glucógeno::enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V Otros calificadores::Otros calificadores::/terapia ANATOMÍA::sistema musculoesquelético::músculos::músculo esquelético

Descripción
Sumario:	McArdle disease; Glycogen phosphorylase; Research models