Regulación nutricional de enzimas clave en la glucolisis-gluconeogénesis: expresión del gen 6-PF 2-K/FRU 2,6-P(2)ASA en hígado de Sparus aurata

[spa] A través de estudios de ayuno y realimentación, y de tipo y cantidad de dieta suministrada, hemos comprobado cómo afecta el estado nutricional a enzimas clave implicadas en glucólisis-gluconeogénesis, vía de las pentosas fosfato y metabolismo de aminoácidos en hígado del pez teleósteo Sparus a...

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Detalhes bibliográficos
Autor: Metón Teijeiro, Isidoro
Tipo de documento: tese
Estado:Versão publicada
Data de publicação:1996
País:España
Recursos:Universidad de Barcelona
Repositório:Dipòsit Digital de la UB
OAI Identifier:oai:diposit.ub.edu:2445/177589
Acesso em linha:https://hdl.handle.net/2445/177589
http://hdl.handle.net/10803/671741
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:Nutrició
Enzims
Glucòlisi
Gliconeogènesi
Fetge
Teleostis
Piscicultura
Nutrition
Enzymes
Glycolysis
Gluconeogenesis
Liver
Teleostei
Pisciculture
Descrição
Resumo:[spa] A través de estudios de ayuno y realimentación, y de tipo y cantidad de dieta suministrada, hemos comprobado cómo afecta el estado nutricional a enzimas clave implicadas en glucólisis-gluconeogénesis, vía de las pentosas fosfato y metabolismo de aminoácidos en hígado del pez teleósteo Sparus aurata. La investigacion se ha centrado en el control de la expresión génica de la enzima bifuncional 6-PF 2-K/FRU 2,6-P2ASA, responsable de la sintesis y degradación de FRU 2,6-P2, principal activador de la glucólisis e inhibidor de la gluconeogénesis. Flujo glucolítico, ruta de las pentosas, así como actividad quinasa, cantidad de proteína y niveles de mRNA de 6-PF 2-K/FRU 2,6-P2ASA, parámetros todos disminuídos por el ayuno, correlacionaron con la cantidad de dieta suministrada y con el nivel de carbohidratos aportado por la dieta. Esta enzima ha mostrado ser regulada a corto plazo fundamentalmente por alosterismo y/o modificación covalente, y a largo plazo por el nivel de proteína y mensajero. El análisis de los niveles de mRNA por Northern Blot se ha realizado con una sonda homóloga obtenida por RT-PCR, cuya secuencia es la primera descrita para el mensajero de 6-PF 2-K/FRU, 2,6-P2ASA en peces.