Función de netrina-1 y semaforinas secretables en la guía neuronal y axonal en el hipocampo y el cerebelo

[spa] Los factores guía son proteínas esenciales en el proceso de guía de neuronas y axones que ocurre durante el desarrollo del sistema nervioso. Netrinas y Semaforinas componen dos de las cinco familias de factores guía existentes. En este trabajo, nosotros hemos estudiado el efecto quimiotáctico...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Guijarro Larraz, Patricia
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2006
País:España
Institución:Universidad de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de la UB
OAI Identifier:oai:diposit.ub.edu:2445/35964
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2445/35964
http://www.tdx.cat/TDX-0209107-084646
http://hdl.handle.net/10803/843
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Neurobiologia del desenvolupament
Sistema nerviós central
Neurones
Proteïnes
Hipocamp (Cervell)
Cerebel
Developmental neurobiology
Central nervous system
Neurons
Proteins
Hippocampus (Brain)
Cerebellum
Descripción
Sumario:[spa] Los factores guía son proteínas esenciales en el proceso de guía de neuronas y axones que ocurre durante el desarrollo del sistema nervioso. Netrinas y Semaforinas componen dos de las cinco familias de factores guía existentes. En este trabajo, nosotros hemos estudiado el efecto quimiotáctico de Netrina1 y Semaforinas secretables Sema3A y Sema3F en la guía de interneuronas y sus axones durante el desarrollo del cerebelo y el hipocampo, así como la participación de Sema3A en el proceso de regeneración de axones axotomizados en un modelo in vitro. El primer objetivo de nuestro trabajo fue el estudio de la función de Netrina1 en el desarrollo postnatal de interneuronas de la corteza cerebelar, y pudimos constatar que: a) Netrina1 es un factor quimiorepulsivo in vitro para interneuronas de la corteza cerebelar postnatal; b) Netrina1 y sus receptores Dcc, Unc5h2 y Unc5h3 se expresan en la corteza cerebelar durante el desarrollo postnatal; c) las interneuronas de la corteza postnatal cerebelar expresan Netrina1 y sus receptores Dcc, Unc5h2 y Unc5h3; d) Dcc no parece participar en la señal quimiorepulsiva de Netrina1 ante interneuronas de la corteza cerebelar; e) las interneuronas de la corteza cerebelar migran tanto in vitro como in vivo asociadas a fibras gliales. Nuestro segundo objetivo fue estudiar el efecto de Sema3A y Sema3F sobre axones GABAérgicos de la formación hipocampal en desarrollo. Hemos observado que: a) Sema3A y Sema3F son agentes quimiorepulsivos in vitro sobre axones hipocampales embrionarios y postnatales, mientras que solamente Sema3F repele axones entorrinales embrionarios; b) Sema3A, Sema3F y sus respectivos receptores Neuropilina1 y Neuropilina2 se expresan en el hipocampo a edades embrionarias y postnatales; c) interneuronas GABAérgicas de la capa piramidal y el estrato oriens expresan Neuropilina1 y 2, mientras que aquellas situadas en los estratos radiado y lacunosum-moleculare no expresan dichos receptores. Nuestro tercer y último objetivo fue estudiar el posible efecto inhibitorio de Sema3A sobre axones adultos axotomizados, utilizando el cultivo organotípico entorrino-hipocampal como modelo de lesión in vitro. Nosotros demostramos que: a) tras axotomía a 15 días in vitro (DIV), cuando los axones entorrinales no regeneran, aumenta la expresión de Sema3A tanto en hipocampo como en corteza entorrinal, y también aumenta la expresión de su receptor Neuropilina1 en corteza entorrinal; b) en cultivos organotípicos entorrino-hipocampales obtenidos de ratones homocigotos deficientes en Sema3A, se produce la regeneración parcial de axones entorrinales axotomizados a 15 DIV.