Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral

[spa] Els dos principals objectius d'aquesta tesis són: (1) la realització d'un estudi global, (2) anàlisi i caracterització d'alteracions recurrents, en els canvis de metilació genòmica associats al càncer de còlon. Amb la finalitat d'assolir aquests objectius, vàrem desenvolupa...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Frigola Mas, Jordi
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2005
País:España
Institución:Universidad de Barcelona
Repositorio:Dipòsit Digital de la UB
OAI Identifier:oai:diposit.ub.edu:2445/41886
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/2445/41886
http://www.tdx.cat/TDX-1104105-122230
http://hdl.handle.net/10803/1867
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Càncer colorectal
Genòmica
Epigènesi
Colorectal cancer
Genomics
Epigenesis
id ES_f6e7a0417b9b28b9924ef8ff8e47de32
oai_identifier_str oai:diposit.ub.edu:2445/41886
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoralFrigola Mas, JordiCàncer colorectalGenòmicaEpigènesiColorectal cancerGenomicsEpigenesis[spa] Els dos principals objectius d'aquesta tesis són: (1) la realització d'un estudi global, (2) anàlisi i caracterització d'alteracions recurrents, en els canvis de metilació genòmica associats al càncer de còlon. Amb la finalitat d'assolir aquests objectius, vàrem desenvolupar una nova tècnica d'anàlisi dels canvis de metilació. Amplification of InterMethylated Sites (AIMS). A partir de la descripció d'aquesta tècnica, la tesis consta de dos grups de resultats, obtinguts a partir de la mateixa tècnica AIMS, i clarament diferenciats. Un primer bloc de resultats on realitzem dos estudis globals (objectiu número 1), i un segon bloc format per dos estudis específics (objectiu número 2) . En el primer treball global es va analitzar la contribució dels guanys i les pèrdues de la metilació genòmica en el procés tumoral. La principal conclusió d'aquest treball va ser el paper independent que juguen els dos tipus de canvi, tant a nivell de característiques tumorals (fisiològiques i genètiques), com de valor pronòstic i contribució al llarg de la progressió tumoral. En el segon estudi global, ens vàrem centrar més amb les pèrdues de metilació genòmica. En aquest, mostrem l'estreta associació entre aquestes pèrdues amb el grau de dany genòmic i mal pronòstic. El segon bloc de resultats ve constituït per els estudis específics. En un primer treball, descrivim el silenciament epigenètic del gen sintasa de prostaciclines (PTGIS). Aquest silenciament, es dona en una freqüència elevada de tumors i presenta una associació estadísticament significativa amb el grau d'aneuploidia del tumor. Finalment, un segon treball específic on mostrem el silenciament epigenètic de tota una banda citogenètica, concretament 2q14.2. En aquest silenciament no tant sols s'hi troba implicada la metilació genòmica, sinó que també descrivim un efecte general de silenciament a través de la modificació post-transcripcional de les histones.[eng] The main focus of this thesis is to better understand the role of genomic methylation changes in colorectal cancer. We approached it at two different levels: (1) global assessment and (2) analysis of specific recurrent changes. A new technique called Amplification of InterMethylated Sites (AIMS) was developed to obtain information at both levels. At global level we report the relative contribution of losses and gains of DNA methylation on the tumour progression. DNA methylation signatures associate with different tumour features, including physiological, genetic and clinical characteristics. Furthermore, we demonstrate that global genomic demethylation correlates with cumulated genomic damage and poor prognosis. At specific level we show the epigenetic silencing of the prostacyclin synthase gene (PTGIS) in 43% of colorectal cancers. PTGIS inactivation is associated with the aneuploid status of the tumour, suggesting a possible role of this gene in the maintenance of the genomic integrity. Finally, we have detected a new type of epigenetic alteration affecting a large proportion of colorectal cancers. It consists in a long range epigenetic silencing due DNA methylation and Histone modification changes and affects an entire cytogenetic band (2q14.2). All the genes and transcripts present in this region showed downregulation independently of the promoter methylation status suggesting that the regional condition prevails over the local status.Universitat de BarcelonaPeinado Morales, Miguel Á. (Miguel Ángel)Universitat de Barcelona. Departament de Genètica2005info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/2445/41886http://www.tdx.cat/TDX-1104105-122230http://hdl.handle.net/10803/1867Tesis Doctorals - Departament - Genèticareponame:Dipòsit Digital de la UBinstname:Universidad de BarcelonaCatalán(c) Frigola Mas, 2005info:eu-repo/semantics/openAccessoai:diposit.ub.edu:2445/418862026-05-27T06:46:51Z
dc.title.none.fl_str_mv Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
title Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
spellingShingle Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
Frigola Mas, Jordi
Càncer colorectal
Genòmica
Epigènesi
Colorectal cancer
Genomics
Epigenesis
title_short Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
title_full Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
title_fullStr Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
title_full_unstemmed Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
title_sort Alteracions epigenètiques en el càncer colorectoral
dc.creator.none.fl_str_mv Frigola Mas, Jordi
author Frigola Mas, Jordi
author_facet Frigola Mas, Jordi
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Peinado Morales, Miguel Á. (Miguel Ángel)
Universitat de Barcelona. Departament de Genètica
dc.subject.none.fl_str_mv Càncer colorectal
Genòmica
Epigènesi
Colorectal cancer
Genomics
Epigenesis
topic Càncer colorectal
Genòmica
Epigènesi
Colorectal cancer
Genomics
Epigenesis
description [spa] Els dos principals objectius d'aquesta tesis són: (1) la realització d'un estudi global, (2) anàlisi i caracterització d'alteracions recurrents, en els canvis de metilació genòmica associats al càncer de còlon. Amb la finalitat d'assolir aquests objectius, vàrem desenvolupar una nova tècnica d'anàlisi dels canvis de metilació. Amplification of InterMethylated Sites (AIMS). A partir de la descripció d'aquesta tècnica, la tesis consta de dos grups de resultats, obtinguts a partir de la mateixa tècnica AIMS, i clarament diferenciats. Un primer bloc de resultats on realitzem dos estudis globals (objectiu número 1), i un segon bloc format per dos estudis específics (objectiu número 2) . En el primer treball global es va analitzar la contribució dels guanys i les pèrdues de la metilació genòmica en el procés tumoral. La principal conclusió d'aquest treball va ser el paper independent que juguen els dos tipus de canvi, tant a nivell de característiques tumorals (fisiològiques i genètiques), com de valor pronòstic i contribució al llarg de la progressió tumoral. En el segon estudi global, ens vàrem centrar més amb les pèrdues de metilació genòmica. En aquest, mostrem l'estreta associació entre aquestes pèrdues amb el grau de dany genòmic i mal pronòstic. El segon bloc de resultats ve constituït per els estudis específics. En un primer treball, descrivim el silenciament epigenètic del gen sintasa de prostaciclines (PTGIS). Aquest silenciament, es dona en una freqüència elevada de tumors i presenta una associació estadísticament significativa amb el grau d'aneuploidia del tumor. Finalment, un segon treball específic on mostrem el silenciament epigenètic de tota una banda citogenètica, concretament 2q14.2. En aquest silenciament no tant sols s'hi troba implicada la metilació genòmica, sinó que també descrivim un efecte general de silenciament a través de la modificació post-transcripcional de les histones.
publishDate 2005
dc.date.none.fl_str_mv 2005
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/2445/41886
http://www.tdx.cat/TDX-1104105-122230
http://hdl.handle.net/10803/1867
url https://hdl.handle.net/2445/41886
http://www.tdx.cat/TDX-1104105-122230
http://hdl.handle.net/10803/1867
dc.language.none.fl_str_mv Catalán
language_invalid_str_mv Catalán
dc.rights.none.fl_str_mv (c) Frigola Mas, 2005
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv (c) Frigola Mas, 2005
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat de Barcelona
publisher.none.fl_str_mv Universitat de Barcelona
dc.source.none.fl_str_mv Tesis Doctorals - Departament - Genètica
reponame:Dipòsit Digital de la UB
instname:Universidad de Barcelona
instname_str Universidad de Barcelona
reponame_str Dipòsit Digital de la UB
collection Dipòsit Digital de la UB
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869424806556860416
score 15.301603

Similares en LA Referencia