Environmental cues controlling the pathogenicity of "Ralstonia solanacearum" on plants / Señales ambientales que determinan la patogenicidad de "Ralstonia solanacearum" en plantas
[spa] Ralstonia solanacearum es una bacteria Gram-negativa que causa una enfermedad de plantas conocida como marchitez bacteriana. El espectro de plantas huéspedes afectadas es amplio, incluyendo algunas especies con relevancia económica, como por ejemplo el tomate, la patata, el pimiento, la berenj...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2013 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Barcelona |
| Repositorio: | Dipòsit Digital de la UB |
| OAI Identifier: | oai:diposit.ub.edu:2445/45605 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/2445/45605 http://hdl.handle.net/10803/120477 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Bacteris fitopatògens Patologia vegetal Phytopatogenic bacteria Plant pathology |
| Sumario: | [spa] Ralstonia solanacearum es una bacteria Gram-negativa que causa una enfermedad de plantas conocida como marchitez bacteriana. El espectro de plantas huéspedes afectadas es amplio, incluyendo algunas especies con relevancia económica, como por ejemplo el tomate, la patata, el pimiento, la berenjena y el plátano. El objetivo a transversal de la investigación desarrollada en esta tesis de doctorado es la determinación del programa genético utilizado por R. solanacearum durante diferentes etapas de colonización de las plantas. Describimos un novedoso sistema - pRC, basado en el uso de inserciones específicas y estables en un punto específico del cromosoma bacteriano. Proponemos el uso de nuestra versátil colección de plásmidos suicidas para el estudio de la actividad de promotores de genes de patogenicidad y virulencia, la sobreexpresión y purificación de proteínas efectoras y la complementación de genes. El uso del sistema de pRC en cualquier cepa de R. solanacearum permitirá la estandarización de los estudios genéticos realizados en el campo de investigación. En esta tesis también se describe la utilización un reportero luminiscente, integrado en el genoma de la bacteria para visualizar y cuantificar en tiempo real la actividad de promotores de genes de patogenicidad durante la infección. Esta estrategia nos permitió determinar el momento y el lugar exacto de la planta donde se expresan los genes bacterianos. Nuestro principal hallazgo fue que el sistema de secreción de tipo III se transcribe a lo largo del proceso infeccioso y no sólo en las primeras etapas de colonización. Junto con los dos artículos publicados en revistas internacionales, se incluyen también dos manuscritos, que describen el progreso actual de dos otros proyectos. En el primer manuscrito se describe un nuevo proceso de regulación de la expresión de hrpB, cuando R. solanacearum se cultiva en presencia de las células vegetales. Este trabajo es parte de una colaboración con Stéphane Genin, del “Laboratoire des Plantes Interacciones Microorganismos” (LIPM, INRA-CNRS, Castanet Tolosan, Francia). El segundo proyecto describe el uso del sistema pRC para descifrar la capacidad de infección de la cepa UW551 a temperaturas bajas. Este trabajo es parte de una colaboración con el grupo de investigación de Caitilyn Allen (Universidad de Wisconsin - Madison, Wisconsin, EE.UU. |
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