The STOP-AB trial protocol: efficacy and safety of discontinuing patient antibiotic treatment when physicians no longer consider it necessary
Desde 2011, la Sociedad Española de Medicina Familiar ha recomendado a los médicos de cabecera que pidan a sus pacientes que dejen de tomar antibióticos cuando sospechen una infección viral. El objetivo principal de este estudio es determinar si la interrupción del tratamiento con antibióticos cuand...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | España |
| Institución: | Servizo Galego de Saúde (SERGAS) |
| Repositorio: | RUNA. Repositorio da Consellería de Sanidade e Sergas |
| OAI Identifier: | oai:runa.sergas.gal:20.500.11940/10001 |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28592581 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5726137/ http://hdl.handle.net/20.500.11940/10001 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Clinical Trial Drug Resistance, Microbial Drug Resistance Respiratory Tract Infections infecciones del tracto respiratorio resistencia a medicamentos farmacorresistencia microbiana ensayo clínico Infeccions respiratorias Farmacorresitencia Resistencia a antibióticos Infecciones respiratorias |
| Sumario: | Desde 2011, la Sociedad Española de Medicina Familiar ha recomendado a los médicos de cabecera que pidan a sus pacientes que dejen de tomar antibióticos cuando sospechen una infección viral. El objetivo principal de este estudio es determinar si la interrupción del tratamiento con antibióticos cuando un médico de cabecera ya no lo considera necesario tiene algún impacto en el número de días con síntomas graves. Se realiza un ensayo clínico controlado aleatorizado, multicéntrico y abierto. El estudio se realizó en 10 centros de atención primaria en España. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a la estrategia habitual de continuar el tratamiento con antibióticos o suspender el tratamiento con antibióticos. Se calculó un tamaño de muestra de 240 pacientes por grupo sobre la base de una reducción de 1 día en la duración de los síntomas graves es un resultado clínicamente relevante. El resultado primario fue la duración de los síntomas graves, es decir, los síntomas puntuados 5 o 6 por medio de diarios de síntomas validados. Los resultados secundarios incluyeron antibióticos tomados, eventos adversos, satisfacción del paciente y complicaciones dentro de los primeros 3 meses. |
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