Nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas en cáncer colorrectal metastásico
El cáncer colorrectal (CCR) es el cuarto cáncer más mortal a nivel mundial, debido al desarrollo metastásico de la enfermedad. Por esta razón, parte de los esfuerzos se focalizan en la predicción y el tratamiento de la metástasis de CCR.Las células tumorales metastásicas sufren una serie de alteraci...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/16632 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/16632 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 616.348-006.04(043.2) Cáncer colorrectal Colorectal cancer Oncología 3201.01 Oncología |
| Sumario: | El cáncer colorrectal (CCR) es el cuarto cáncer más mortal a nivel mundial, debido al desarrollo metastásico de la enfermedad. Por esta razón, parte de los esfuerzos se focalizan en la predicción y el tratamiento de la metástasis de CCR.Las células tumorales metastásicas sufren una serie de alteraciones, por ejemplo en su capacidad de adhesión e invasión, que les permiten colonizar, sobrevivir y proliferar en órganos distales. Actualmente, no se conocen con exactitud los mecanismos moleculares ni las proteínas responsables de la colonización hepática y pulmonar de las células tumorales de colon. Recientemente, nuestro laboratorio identificó a CDH17 e IL13Rα2, y los mecanismos moleculares a través de los cuales son necesarias para la colonización hepática de las células de CCR.Para la búsqueda de biomarcadores asociados a enfermedades como el cáncer, se utilizan técnicas “ómicas”, que permiten identificar, cuantificar y caracterizar miles de genes o proteínas en muestras biológicas complejas. Nuestro laboratorio ha utilizado estas técnicas, como micro arrays de proteínas o proteómica cuantitativa, identificando un total de 43 antígenos asociados a tumor, entre los que se encontraban FGFR4 yPIM1, que podrían funcionar como biomarcadores del CCR. Estos avances son de gra nimportancia, ya que pocas proteínas se han descrito como biomarcadores de CCR... |
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