An in vitro analysis of the interaction between infliximab and granulocyte–monocyte apheresis
Objetivo La falta de respuesta primaria y la pérdida de respuesta secundaria a los agentes antifactor de necrosis tumoral (TNF) son comunes en la enfermedad inflamatoria intestinal. El aumento de los niveles de fármaco se correlaciona con una mejor respuesta clínica y de las tasas de remisión. La co...
| Autores: | , , , , |
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2024 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad del País Vasco |
| Repositorio: | Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación |
| OAI Identifier: | oai:addi.ehu.eus:10810/66682 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10810/66682 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | infliximab granulocyte–monocyte apheresis inflammatory bowel disease |
| Sumario: | Objetivo La falta de respuesta primaria y la pérdida de respuesta secundaria a los agentes antifactor de necrosis tumoral (TNF) son comunes en la enfermedad inflamatoria intestinal. El aumento de los niveles de fármaco se correlaciona con una mejor respuesta clínica y de las tasas de remisión. La combinación de la aféresis selectiva de granulocitos y monocitos (GMA) con agentes anti-TNF podría ser una opción en estos pacientes. El objetivo de nuestro estudio fue realizar un ensayo in vitro para determinar si el dispositivo de GMA puede interaccionar con infliximab (IFX). Pacientes y métodos Se obtuvo una muestra de sangre de un control sano. Se incubó con 3 concentraciones de IFX (3, 6 y 9 μg/ml) a temperatura ambiente durante 10 minutos. En ese momento, se recogió 1 ml para determinar la concentración de IFX. Luego, se incubaron 10 ml de cada concentración de fármaco con 5 ml de cuentas de acetato de celulosa del dispositivo GMA a 200 rpm durante una hora a 37 °C para simular las condiciones fisiológicas humanas. Se recogió una segunda muestra de cada concentración y se determinaron los niveles de IFX. Resultados No se observaron diferencias estadísticamente significativas en los niveles de IFX en las muestras de sangre antes y después de la incubación con las cuentas de acetato de celulosa (p = 0,41) ni tras mediciones repetidas (p = 0,31). La media de cambio fue de 3,8 μg/ml. Conclusiones La combinación in vitro de IFX y GMA no modificó los niveles circulantes del fármaco en las 3 concentraciones probadas, lo que indica que no existe interacción entre el fármaco y el dispositivo de aféresis in vitro y que podrían combinarse de forma segura. |
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