Estudio de la enfermedad de Huntington como una deficiencia de tiamina asociada a slc19a3 y sus implicaciones terapéuticas
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de Lectura: 01-07-2022
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2022 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Autónoma de Madrid |
| Repositorio: | Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uam.es:10486/704186 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10486/704186 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Huntington, Enfermedad de Biotina-Metabolismo Biología y Biomedicina / Biología |
| Sumario: | Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de Lectura: 01-07-2022 |
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