Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae

[ES] El checkpoint de fase S es un mecanismo de vigilancia que asegura la correcta replicación del DNA durante la fase de síntesis contribuyendo, por tanto, a mantener la estabilidad del genoma. Consiste en una vía de transducción de señales muy conservada a lo largo de la evolución, y cuyas proteín...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Cabañas Morafraile, Esther
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2016
País:España
Institución:Universidad de Salamanca (USAL)
Repositorio:GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
OAI Identifier:oai:gredos.usal.es:10366/128564
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10366/128564
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Academic dissertations
Genética
Microbiología
2414 Microbiología
id ES_f19c491b9b63dc6755d03dde860fa9e1
oai_identifier_str oai:gredos.usal.es:10366/128564
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces CerevisiaeCabañas Morafraile, EstherTesis y disertaciones académicasUniversidad de Salamanca (España)Academic dissertationsGenéticaMicrobiología2414 Microbiología[ES] El checkpoint de fase S es un mecanismo de vigilancia que asegura la correcta replicación del DNA durante la fase de síntesis contribuyendo, por tanto, a mantener la estabilidad del genoma. Consiste en una vía de transducción de señales muy conservada a lo largo de la evolución, y cuyas proteínas centrales son las kinasas Mec1 y Rad53 en Saccharomyces cerevisiae (ATR y Chk2 en células de mamíferos o Rad3 y Cds1 en Schizosaccharomyces pombe respectivamente). En condiciones que perturban la replicación, como la presencia de agentes genotóxicos o estrés replicativo, el checkpoint de fase S se activa y desencadena una respuesta que actúa coordinando la replicación, la reparación y la progresión del ciclo celular. Trabajos realizados en la levadura de gemación han demostrado que la función más crítica del checkpoint durante estrés replicativo es preservar la integridad de las horquillas de replicación, siendo esto esencial para mantener la viabilidad celular en dichas condiciones. Nuestro grupo está interesado en el estudio del mecanismo por el que el checkpoint replicativo mantiene horquillas de replicación estables. Sabemos que la degradación de horquillas de replicación observada en un fondo defectivo para el checkpoint está ligada a la presencia de la nucleasa Exo1, aunque los detalles de esa dependencia eran desconocidos. Hemos estudiado el mecanismo de regulación de Exo1 y nuestros resultados indican que Exo1 se fosforila específicamente durante la fase S en condiciones de daño en el DNA o estrés replicativo, y hemos comprobado que dicha fosforilación es dependiente de Rad53. Hemos identificado sitios de fosforilación de Exo1 dependientes de Rad53, tanto por aproximaciones in vitro como in vivo y hemos generado anticuerpos fosfoespecíficos para varios residuos. Además, hemos generado mutantes de fosforilación, cuyo fenotipo indica que la fosforilación de Exo1 es necesaria para evitar el colapso de las horquillas de replicación del mutante rad53. Además parece que la fosforilación de Exo1 regula tanto la actividad catalítica de la proteína como la interacción con las proteínas 14.3.3, proteínas scaffolds implicadas en la transduccion de señales. Sin embargo, se sabe que a pesar de que la estabilización de las horquillas de replicación es imprescindible, no es suficiente para que un mutante rad53 consiga terminar de replicar su genoma en condiciones de estrés replicativo. Este hecho indica que otro papel de Rad53, distinto al de la estabilización de horquillas, es responsable de regular la capacidad de reiniciar horquillas de replicación bloqueadas. En concreto, hemos analizado la contribución de la respuesta transcripcional en este proceso. Nuestros resultados indican que la inducción de la respuesta transcripcional, y en concreto la expresión de ciertas subunidades de la RNR, es clave para permitir el reinicio de las horquillas y completar la replicación tras estrés replicativo.Segurado Carrascal, Mónica201620162016info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10366/128564reponame:GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamancainstname:Universidad de Salamanca (USAL)EspañolAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unportedhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:gredos.usal.es:10366/1285642026-06-07T06:28:51Z
dc.title.none.fl_str_mv Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
title Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
spellingShingle Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
Cabañas Morafraile, Esther
Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Academic dissertations
Genética
Microbiología
2414 Microbiología
title_short Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
title_full Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
title_fullStr Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
title_full_unstemmed Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
title_sort Mecanismos de regulación de la replicación en respuesta a estrés replicativo en Saccharomyces Cerevisiae
dc.creator.none.fl_str_mv Cabañas Morafraile, Esther
author Cabañas Morafraile, Esther
author_facet Cabañas Morafraile, Esther
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Segurado Carrascal, Mónica
dc.subject.none.fl_str_mv Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Academic dissertations
Genética
Microbiología
2414 Microbiología
topic Tesis y disertaciones académicas
Universidad de Salamanca (España)
Academic dissertations
Genética
Microbiología
2414 Microbiología
description [ES] El checkpoint de fase S es un mecanismo de vigilancia que asegura la correcta replicación del DNA durante la fase de síntesis contribuyendo, por tanto, a mantener la estabilidad del genoma. Consiste en una vía de transducción de señales muy conservada a lo largo de la evolución, y cuyas proteínas centrales son las kinasas Mec1 y Rad53 en Saccharomyces cerevisiae (ATR y Chk2 en células de mamíferos o Rad3 y Cds1 en Schizosaccharomyces pombe respectivamente). En condiciones que perturban la replicación, como la presencia de agentes genotóxicos o estrés replicativo, el checkpoint de fase S se activa y desencadena una respuesta que actúa coordinando la replicación, la reparación y la progresión del ciclo celular. Trabajos realizados en la levadura de gemación han demostrado que la función más crítica del checkpoint durante estrés replicativo es preservar la integridad de las horquillas de replicación, siendo esto esencial para mantener la viabilidad celular en dichas condiciones. Nuestro grupo está interesado en el estudio del mecanismo por el que el checkpoint replicativo mantiene horquillas de replicación estables. Sabemos que la degradación de horquillas de replicación observada en un fondo defectivo para el checkpoint está ligada a la presencia de la nucleasa Exo1, aunque los detalles de esa dependencia eran desconocidos. Hemos estudiado el mecanismo de regulación de Exo1 y nuestros resultados indican que Exo1 se fosforila específicamente durante la fase S en condiciones de daño en el DNA o estrés replicativo, y hemos comprobado que dicha fosforilación es dependiente de Rad53. Hemos identificado sitios de fosforilación de Exo1 dependientes de Rad53, tanto por aproximaciones in vitro como in vivo y hemos generado anticuerpos fosfoespecíficos para varios residuos. Además, hemos generado mutantes de fosforilación, cuyo fenotipo indica que la fosforilación de Exo1 es necesaria para evitar el colapso de las horquillas de replicación del mutante rad53. Además parece que la fosforilación de Exo1 regula tanto la actividad catalítica de la proteína como la interacción con las proteínas 14.3.3, proteínas scaffolds implicadas en la transduccion de señales. Sin embargo, se sabe que a pesar de que la estabilización de las horquillas de replicación es imprescindible, no es suficiente para que un mutante rad53 consiga terminar de replicar su genoma en condiciones de estrés replicativo. Este hecho indica que otro papel de Rad53, distinto al de la estabilización de horquillas, es responsable de regular la capacidad de reiniciar horquillas de replicación bloqueadas. En concreto, hemos analizado la contribución de la respuesta transcripcional en este proceso. Nuestros resultados indican que la inducción de la respuesta transcripcional, y en concreto la expresión de ciertas subunidades de la RNR, es clave para permitir el reinicio de las horquillas y completar la replicación tras estrés replicativo.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016
2016
2016
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10366/128564
url http://hdl.handle.net/10366/128564
dc.language.none.fl_str_mv
Español
language_invalid_str_mv
Español
dc.rights.none.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
instname:Universidad de Salamanca (USAL)
instname_str Universidad de Salamanca (USAL)
reponame_str GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
collection GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869424172361318400
score 15.301603