Efectos de los isotiocinatos sobre modelos in vitro de cánceres hormodependientes

El cáncer de próstata (CP) y de mama (CM) son cánceres heterogéneos en cuanto a su capacidad de respuesta a hormonas. La eficacia y los efectos adversos son las principales limitaciones del tratamiento de la quimioterapia convencional como el docetaxel (DOCE). Hemos utilizado líneas celulares deriva...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Pérez Muñuzuri, Mª Elena
Tipo de recurso: tesis doctoral
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad de Santiago de Compostela (USC)
Repositorio:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Idioma:español
OAI Identifier:oai:minerva.usc.gal:10347/27137
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10347/27137
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3209 Farmacología::320907 Fitofármacos
Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3207 Patología::320713 Oncología
Descripción
Sumario:El cáncer de próstata (CP) y de mama (CM) son cánceres heterogéneos en cuanto a su capacidad de respuesta a hormonas. La eficacia y los efectos adversos son las principales limitaciones del tratamiento de la quimioterapia convencional como el docetaxel (DOCE). Hemos utilizado líneas celulares derivadas de cáncer de próstata (CP) y de mama (CM) que reflejan la heterogeneidad molecular y clínica de estos cánceres, así como células sanas. Se ensayaron productos de degradación de glicosinolatos [isoticocianatos, (ITCs)] presentes en Brasicas y se evaluó su eficacia terapéutica (antiproliferativa, proapoptótica, antimigratoria y mecanismos moleculares), como terapia única o coadyuvante con DOCE, a dosis previamente seleccionadas por carecer de toxicidad sobre células sanas. Los ITCs mostraron efecto célula-dependiente e incrementaron significativamente la eficacia de la terapia DOCE en células de CP y CM mediante el mecanismo de sensibilización, en dosis no tóxicas en células sanas de mama y próstata.