Síntesis y estudio de la reactividad de N-aminoazoles
Se ha llevado a cabo la síntesis de los dos nuevos compuestos 1,3-diamino y 1,5-diamino-1,2,4-triazol. Se ha realizado la síntesis de una serie de nuevos n-alquilamino derivados de pirazol, 3-metilpirazol, 5-metilpirazol, 3,5-dimetilpirazol, 1,2,4- triazol, e indazol, que han sido analizados por esp...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2002 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/63479 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/63479 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 615.011(043.2) Química farmacéutica Química farmaceútica 2390 Química Farmacéutica |
| Sumario: | Se ha llevado a cabo la síntesis de los dos nuevos compuestos 1,3-diamino y 1,5-diamino-1,2,4-triazol. Se ha realizado la síntesis de una serie de nuevos n-alquilamino derivados de pirazol, 3-metilpirazol, 5-metilpirazol, 3,5-dimetilpirazol, 1,2,4- triazol, e indazol, que han sido analizados por espectroscopía de rmn. La reactividad de los compuestos sintetizados ha sido estudiada en medio ácido y a alta temperatura, evolucionando por diferentes vías para las cuales se proponen posibles mecanismos de reacción. Por último, se han sintetizado una serie de nuevas n-formamidas derivadas de pirazol, indazol y 1,2,4-triazol, que han sido estudiadas estructuralmente por rmn y en alguno de los casos se ha calculado la barrera de rotación del enlace amídico |
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