Preparación de mallas mediante electrohilado para la inhibición de la angiogénesis
[ES] La preparación de nanofibras por electrohilado está ganando mucho interés en la actualidad debido a su posible aplicación como sistemas de liberación controlada de fármaco. La incorporación del compuesto activo en la matriz polimérica de las fibras permite su protección frente a los procesos de...
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| Tipo de documento: | artigo |
| Estado: | Versão publicada |
| Data de publicação: | 2011 |
| País: | España |
| Recursos: | Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) |
| Repositório: | DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC |
| OAI Identifier: | oai:digital.csic.es:10261/53168 |
| Acesso em linha: | http://hdl.handle.net/10261/53168 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico Electrohilado Antiangiogénesis Ácido 5-amino-2-naftalensulfonico 2 acrylamide- 2-propanesulfonic acid Electrospinning Antiangiogenesis 5-amine-2-naphthalene sulfonic acid |
| Resumo: | [ES] La preparación de nanofibras por electrohilado está ganando mucho interés en la actualidad debido a su posible aplicación como sistemas de liberación controlada de fármaco. La incorporación del compuesto activo en la matriz polimérica de las fibras permite su protección frente a los procesos degradativos del organismo y su liberación controlada y localizada. Numerosas enfermedades (psoriasis, retinopatías diabéticas, crecimiento de tumores) están relacionadas con alteraciones en la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de otros ya formados), por tanto el desarrollo de nuevos compuestos que regulen adecuadamente los procesos angiogénicos se está estudiando como una posible vía en el tratamiento de estas enfermedades. En el presente trabajo se han preparado y caracterizado nanofibras de ácido poli(D,L-láctico) cargadas con ácido 5-amino-2-naftalensulfónico o el homopolímero del ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, compuestos inhibidores de la acción de algunos factores de crecimiento proangiogénicos dependientes de heparina. La distinta naturaleza de los compuestos activos utilizados permitieron la obtención de diferentes perfiles de liberación, dependientes de la hidrofilia del compuesto activo, su peso molecular y la biodegradabilidad del ácido poli(D,L-láctico). Ambos sistemas mostraron una alta capacidad para inhibir la mitogénesis de fibroblastos inducida por aFGF. |
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