Quiralidad molecular y supramolecular de sistemas de interés biológico y atmosférico estudiadas mediante técnicas espectroscópicas vibracionales sensibles (VCD) y no sensibles (IR y RAMAN) a la quiralidad combinadas con cálculos químico cuánticos
En esta tesis doctoral, he llevado a cabo (1) el análisis conformacional y/o configuracional de algunas moléculas con interés biológico (aminoácidos, carbohidratos y un alcaloide) o atmosférico (terpenos) mediante la técnica VCD (siglas del inglés Vibrational Circular Dichroism) sensible a la quiral...
| Author: | |
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| Format: | doctoral thesis |
| Publication Date: | 2017 |
| Country: | España |
| Institution: | Universidad de Jaén |
| Repository: | RUJA. Repositorio Institucional de la Producción Científica de la Universidad de Jaén |
| OAI Identifier: | oai:ruja.ujaen.es:10953/977 |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/10953/977 |
| Access Level: | Open access |
| Keyword: | Quiralidad Resolución espontánea Espectroscopía vibracional Reconocimiento quiral Cálculos de química cuántica Chirality Spontaneous resolution Vibrational spectroscopy Quantum chemical calculations Chiral recognition 22.10.00 22.06.08 22.10.34 22.10.23 22.10.20 |
| Summary: | En esta tesis doctoral, he llevado a cabo (1) el análisis conformacional y/o configuracional de algunas moléculas con interés biológico (aminoácidos, carbohidratos y un alcaloide) o atmosférico (terpenos) mediante la técnica VCD (siglas del inglés Vibrational Circular Dichroism) sensible a la quiralidad y las no sensibles IR y Raman, apoyadas por cálculos químico cuánticos de alto nivel y (2) el estudio de agregados supramoleculares en dos líneas de investigación siguiendo la metodología mencionada: por un lado, (2.1) los procesos de reconocimiento quiral entre el éter corona (all-S)-18c6H4 y los enantiómeros R/S del aminoácido serina protonado (estudiado previamente como sistema individual) y (2.2) la determinación de la configuración absoluta de algunos derivados del 1H-indazol en fase sólida. También se ha llevado a cabo la determinación de exceso enantiomérico, caracterización de estructuras en fase gas mediante espectroscopía rotacional y comprensión del tautomerismo aldo-enediolato mediante el estudio de un carbohidrato modelo. |
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