Recomendaciones de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: un consenso basado en el método ADAPTE

Antecedentes y objetivo: El objetivo de este proyecto fue adaptar la primera guía de práctica clínica en la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) aparecida en 2019 a nuestro medio siguiendo un proceso sistemático basado en el método ADAPTE. Materiales y métodos: La adaptación de las guías a nue...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: González-Lamuño Leguina, Domingo|||0000-0002-7578-241X, Lorenta Rodríguez, Ana, Isabel Luis Yanes, María, Marín-del Barrio, Silvia, Martínez Díaz-Guerra, Guillermo, Peris, Pilar
Tipo de recurso: artículo
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Universidad de Cantabria (UC)
Repositorio:UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria
Idioma:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unican.es:10902/24585
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10902/24585
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Hipofosfatemia ligada al cromosoma X
Raquitismo hipofosfatémico
Factor de crecimiento de fibroblastos 23
Consenso
Recomendaciones de práctica clínica
X-linked hypophosphatemia
Hypophosphatemic rickets
Fibroblast growth factor 23
Consensus
Clinical practice recommendations
Descripción
Sumario:Antecedentes y objetivo: El objetivo de este proyecto fue adaptar la primera guía de práctica clínica en la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) aparecida en 2019 a nuestro medio siguiendo un proceso sistemático basado en el método ADAPTE. Materiales y métodos: La adaptación de las guías a nuestro ámbito de aplicación e implementación se llevó a cabo en 3 fases ?puesta en marcha, adaptación y finalización? mediante un grupo de expertos implicados en el manejo de los pacientes con XLH. Resultados: Siguiendo la guía original, se presentan las recomendaciones acordadas por el grupo elaborador de las guías para el diagnóstico, la frecuencia y el ámbito de las visitas y el seguimiento específico en ninos ? y adultos. Por otro lado, se establecen las recomendaciones para ambas franjas de edad con tratamiento convencional, así como con burosumab en ninos ? o adultos y las relacionadas al controvertido uso de hormona de crecimiento en ninos. ? También se proponen sugerencias en cuanto al seguimiento y al manejo de las alteraciones del aparato locomotor y tratamiento ortopédico en ninos, ? la salud dental y la audición y las complicaciones neuroquirúrgicas. Por último, se plantean una serie de cuestiones y áreas en las que profundizar en una posible investigación futura. Conclusiones: Estas recomendaciones constituyenla adaptaciónsistemática anuestromediode laprimera guía de práctica clínica basada en la evidencia para el diagnóstico y el manejo de la XLH, y esperamos que pueda contribuir al manejo adecuado de la enfermedad.