Lixiviación ácida de concentrados de scheelita
4 páginas, 6 figuras.
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 2005 |
| País: | España |
| Institución: | Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) |
| Repositorio: | DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC |
| OAI Identifier: | oai:digital.csic.es:10261/21194 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10261/21194 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Lixiviación Ácido Concentrado Wolframio Scheelita Leaching Acid Concentrate Tungsten Scheelite |
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Lixiviación ácida de concentrados de scheelitaAcid leaching of scheelite concentratesNavarro, PatricioVargas, C.Alguacil, Francisco JoséLixiviaciónÁcidoConcentradoWolframioScheelitaLeachingAcidConcentrateTungstenScheelite4 páginas, 6 figuras.[ES] Se estudió la lixiviación acida, en medio clorhídrico, de un concentrado de wolframio (scheelita, CaW04). De lo anterior, se obtuvo un sólido insoluble (H2WO4), que se trató con una solución alcalina de hidróxido de sodio, lográndose la completa solubilización del wolframio como ion wolframato (WO4 ). La fracción transformada de wolframio aumenta con la temperatura, como también con una granulometría más fina. Se logró una disolución máxima de 88,5 % (400 g/1 HCl, 363 K y 20 j^lm de tamaño de partícula) para 3 h de proceso, disolución que se interpretó a través del modelo de núcleo recesivo con formación de capa de producto sólido para todo el rango de variación de los parámetros en estudio. El valor de energía de activación encontrado fue de 28,0 k]/mol.[EN] The acid leaching in hydrochloric media of a tungsten concentrate (scheelite, CaWO^) was studied. Of the above-mentioned, an insoluble solid (H2WO4) was obtained which were treated with an alkaline solution of sodium hydroxide, achieving the complete solubilization of the tungsten as wolframate ion (WO4 ). The transformed fraction of tungsten increases with the temperature, as well as with a finer grain. A maximum dissolution of 88.5 % (400 g/1 HCl, 363 K and 20 jLim of particle size) was achieved for a 3 h process, of the disolution process was interpreted by the recessive core model with formation of a layer of solid product for the whole range of variation of the parameters in study. The activation energy value was found to be 28.0 kj/mol.Los autores agradecen a la Universidad de Santiago de Chile y al CSIC (España) por la ayuda prestada para la realización de este estudio.Peer reviewedConsejo Superior de Investigaciones Científicas (España)201020102005info:eu-repo/semantics/articlehttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501162910 bytesapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10261/21194reponame:DIGITAL.CSIC. Repositorio Institucional del CSICinstname:Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)Españolhttp://dx.doi.org/10.3989/revmetalm.2005.v41.i2.193info:eu-repo/semantics/openAccessoai:digital.csic.es:10261/211942026-05-22T06:33:51Z |
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