Transferencia de masa y criterios de cristalización en el crecimiento en geles de cristales de estroncianita
El problema de la nucleación en el crecimiento de cristales en geles no puede ser examinado bajo la óptica exclusiva de la sobresaturación. La justificación de la posición espacial del primer precipitado en la cdlumna de difusión requiere recurrir a criterios de cristalización complementarios. La te...
| Autores: | , , |
|---|---|
| Tipo de recurso: | artículo |
| Fecha de publicación: | 1989 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/56760 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/56760 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 548.52 Crecimiento de Cristales en Geles Mecanismos de Crecimiento Difusión Sobresaturación Estroncianita Crystal Growth in Gels Growth Mechanisms Diffusion Supersaturation Strontianite Cristalografía (Geología) |
| Sumario: | El problema de la nucleación en el crecimiento de cristales en geles no puede ser examinado bajo la óptica exclusiva de la sobresaturación. La justificación de la posición espacial del primer precipitado en la cdlumna de difusión requiere recurrir a criterios de cristalización complementarios. La testificaciónexperimental de la transferencia de masa y de la evolución del pH constituyen los datos de partida necesarios para establecer hipótesis rigurosas. A partir de ellos se puede determinar la distribución de iones libres, asociaciones iónicas y sobresaturación en la columna de difasión. En el caso de la nucleación y crecimiento de cristales de estroncianita, los resultados experimentales demuestran que es necesaria una hipótesis complementaria: el "rango de igualdad de las concentraciones de los reactivos. Se demuestra asimismo que no puede obviarse el carácter concentración dependiente de la difusividad ni la evolución del pH. Finalmente la densidad de nucleación y los mecanismos de crecimiento observados se justifican respectivamente en términos de velocidad de sobresaturación y rugosidad cinética. |
|---|