Pacientes Anticoagulados (Acenocumarol vs Warfarina) con prótesis valvular mecánica; Riesgo de hemorragia.
Las válvulas cardiacas pueden enfermar y necesitar ser reparadas o sustituidas por prótesis valvulares. Las prótesis presentan ventajas e inconvenientes, pues pueden ocasionar problemas como formación de trombos, hemorragias. Es por ello que todo paciente portador de prótesis ha de estar anticoagula...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Miguel Hernández de Elche |
| Repositorio: | REDIUMH. Depósito Digital de la UMH |
| OAI Identifier: | oai:dspace.umh.es:11000/4305 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11000/4305 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | INR VitaminaK Acenocumarol Warfarina Anticoagulantes CDU::6 - Ciencias aplicadas::61 - Medicina |
| Sumario: | Las válvulas cardiacas pueden enfermar y necesitar ser reparadas o sustituidas por prótesis valvulares. Las prótesis presentan ventajas e inconvenientes, pues pueden ocasionar problemas como formación de trombos, hemorragias. Es por ello que todo paciente portador de prótesis ha de estar anticoagulado. Existen distintos tipos de anticoagulantes (Acenocumarol/Warfarina). Dichos fármacos inhiben la formación de factores de coagulación. La dosis es diferente en cada paciente, de modo que se establecerá un rango terapéutico según patología. La pauta se establecerá a raíz del control del INR (prueba ejecutada por enfermería). Objetivos e Hipótesis: - Evaluar la efectividad de (Warfarina/Acenocumarol) en pacientes anticoagulados en términos de riesgo de hemorragia. - Los pacientes con prótesis valvular tratados con Acenocumarol tienen menos rie sgo de sufrir una hemorragia que los que toman Warfarina. Metodología: Diseño Observacional Analítico Prospectivo. Tipo de Estudio Casos y Controles. Calendario: Estudiará para rechazar o aceptar la hipótesis planteada. Limitaciones y sesgos: Planteamiento de limitaciones y sesgos comunes en los estudios casos y controles. Problemas éticos: Para la ejecución de un protocolo de investigación será imprescindible el consentimiento informado del paciente que vaya a participar en el estudio junto a la ley de protección de datos vigente. Cronograma y organización del estudio: Se realizará un cronograma con los pasos a seguir durante los seis meses estableciendo fechas límites para cada proceso a ejecutar. Presupuesto: Habrá dos tipos de gastos económicos. Los directos como gastos personales, materiales empleados, equipamiento. Los indirectos derivados de procesos administrativos, mantenimiento. |
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