Caracterización de las actividades de RepB y su implicación en el proceso replicativo del plásmido promiscuo pMV158
El plásmido pMV158 es el prototipo de una amplia familia de plásmidos que emplean el mecanismo de replicación por círculo rodante (RCR) para duplicar su DNA. pMV158 es un plásmido movilizable, que determina resistencia a tetraciclina y exhibe una enorme promiscuidad, como queda demostrado por su cap...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/16131 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/16131 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 579.25(043.2) Plásmidos RepB Plasmids Microbiología (Biología) 2414 Microbiología |
| Sumario: | El plásmido pMV158 es el prototipo de una amplia familia de plásmidos que emplean el mecanismo de replicación por círculo rodante (RCR) para duplicar su DNA. pMV158 es un plásmido movilizable, que determina resistencia a tetraciclina y exhibe una enorme promiscuidad, como queda demostrado por su capacidad para colonizar una gran variedad de especies bacterianas de diversos filos. Por esta razón, el estudio de sus características replicativas tiene un evidente interés tanto desde el punto de vista clínico como por el conocimiento de las bases moleculares que subyacen en este proceso. Esta promiscuidad debe estar estrechamente relacionada con las características de la proteína iniciadora de la replicación, RepB, codificada por el propio plásmido, la cual presenta una conformación hexamérica singular entre las proteínas iniciadoras de RCR de plásmidos y bacteriófagos, y que la asemeja a las proteínas Rep de virus de animales y plantas. Por todo ello, la presente tesis pretende ahondar en el conocimiento de RepB, así como en el de su papel en el proceso replicativo de pMV158. Con este fin se establecieron los siguientes objetivos: caracterización de la actividad enzimática de RepB, análisis de la interacción de RepB con el origen de replicación de doble cadena de pMV158 (dso), estudio de la posible interacción entre RepB y PcrA de Streptococcus pneumoniae, y elaboración de un modelo para el proceso replicativo de pMV158... |
|---|