Ni-catalyzed fixation of heterocumulenes into organic matter and c-h functionalization reactions
Durant la meva tesi doctoral he estat treballant en quatre projectes. Els dos primers relacionats amb la fixacio de CO2 mitjançant tècniques catalítiques i els dos últims emprant iocianats en hidroamidació reductora i funcionalització d'enllaços C-H. Els meus estudis relacionats amb el diòxid d...
| Autor: | |
|---|---|
| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2015 |
| País: | España |
| Institución: | CBUC, CESCA |
| Repositorio: | TDR. Tesis Doctorales en Red |
| OAI Identifier: | oai:www.tdx.cat:10803/401335 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10803/401335 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | Catàlisi amb níquel Diòxid de carboni Selectivitat Catálisis con níquel Dióxido de carbono Selectividad Nickel-catalyzed Carbon dioxide Selectivity Ciències 54 546 547 |
| Sumario: | Durant la meva tesi doctoral he estat treballant en quatre projectes. Els dos primers relacionats amb la fixacio de CO2 mitjançant tècniques catalítiques i els dos últims emprant iocianats en hidroamidació reductora i funcionalització d'enllaços C-H. Els meus estudis relacionats amb el diòxid de carboni es basen majoritariment en la síntesi d'àcids carboxílics, molècules que a pesar de la seva simplicitat es troben en un gran nombre de productes naturals. La utlitizació de CO2 (abundant, econòmic i inocu) com a font de compostos d'una unitat de caboni representa una alternativa elegant en la preparació d'àcids carboxílics. Els mètodes clàssics de preparació d'àcids carboxílics requereixen l'ús d'espècies metàl·liques ben definides, sensibles a l'aire i en cuantitats estequiomètriques. A més, al final necessiten ser preparats a partir del corresponent halur orgànic. Vegent tot com açò un repte, busquem desenvolupar protocols catalítics de carboxilació reductora emprant CO2 en condicions de reacció suaus i fàcils d'aplicar. Basant-se en els nostres estudis de reacción reductores d'acomplament creuat de dos electròfils, desenvoluparem un mètode de hidroamidació d'alquens amb isocianats que empra simples bromurs d'alquil com a font d'hidrur. Seguint el nostre interés en aquesta reacció selectiva, desenvoluparem un mètode de funcionalització d'enllaços C(sp2)-H o C(sp3)-H i formació d'enllaços C-O catalitzat per un reactiu de iode (III) generat in situ. Les reaccions transcorren en condicions suaus de reacció i mostren un interesant canvi en la selectivitat depenent del catalizador emprat. |
|---|