Regulación de la capacidad metastásica de los clústeres de CTC mediada por la interacción con los fibroblastos asociados a cáncer

En torno al 90 % de las muertes asociadas con cáncer se deben a la metástasis, proceso en el que la intercomunicación dinámica existente entre el tumor y el microambiente tumoral es uno de los factores claves, produciendo señales a las células tumorales que promueven su habilidad de invadir y metast...

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Detalhes bibliográficos
Autor: Hurtado Blanco, Pablo
Formato: tesis doctoral
Fecha de publicación:2022
País:España
Recursos:Universidad de Santiago de Compostela (USC)
Repositorio:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Idioma:español
OAI Identifier:oai:minerva.usc.gal:10347/28741
Acesso em linha:http://hdl.handle.net/10347/28741
Access Level:acceso abierto
Palavra-chave:Materias::Investigación::32 Ciencias médicas::3201 Ciencias clínicas::320101 Oncología
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spelling Regulación de la capacidad metastásica de los clústeres de CTC mediada por la interacción con los fibroblastos asociados a cáncerHurtado Blanco, PabloMaterias::Investigación::32 Ciencias médicas::3201 Ciencias clínicas::320101 OncologíaEn torno al 90 % de las muertes asociadas con cáncer se deben a la metástasis, proceso en el que la intercomunicación dinámica existente entre el tumor y el microambiente tumoral es uno de los factores claves, produciendo señales a las células tumorales que promueven su habilidad de invadir y metastatizar. Las células tumorales circulantes o CTC son aquellas células capaces de diseminar a partir del tumor primario a órganos distales, sembrando nuevos focos tumorales. Estas células pueden viajar en sangre de forma individual o en grupos llamados clústeres, en los cuales puede haber presentes células del ambiente tumoral. La presente tesis doctoral tiene como objetivo el estudiar cómo el microambiente de los tumores de mama condiciona el potencial metastásico de las CTC y clústeres de CTC, con el fin de identificar nuevos marcadores del proceso de metástasis con relevancia clínica. Para ello, se emplearán co-cultivos celulares que representen la heterogeneidad celular presente en los tumores y a partir de los que obtener clústeres de CTC de distinta composición. Esto nos permitirá estudiar la contribución de sus componentes, centrándonos en los fibroblastos asociados a cáncer o CAF, a la diseminación tumoral mediante ensayos funcionales in vitro e in vivo.López López, RafaelPiñeiro Cid, RobertoUniversidade de Santiago de Compostela. Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS)20222022-01-0120222022-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10347/28741reponame:Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostelainstname:Universidad de Santiago de Compostela (USC)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:minerva.usc.gal:10347/287412026-06-15T12:47:27Z
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