LungBEAM: A prospective multicenter study to monitor stage IV NSCLC patients with EGFR mutations using BEAMing technology

Mutacions de l'EGFR; Biòpsia líquida; Carcinoma de pulmó de cèl·lules no petites

Detalles Bibliográficos
Autores: Garrido, Pilar, Paz-Ares, Luis, Morán, Teresa, Trigo, José Manuel, Bosch-Barrera, J, Majem Tarruella, Margarita, Felip Font, Enriqueta
Tipo de recurso: artículo
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2021
País:España
Institución:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Repositorio:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
OAI Identifier:oai:recercat.cat:11351/6948
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11351/6948
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Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Pulmons - Càncer - Prognosi
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[Garrido P] Medical Oncology Department, IRYCIS Hospital Universitario Ramón y Cajal, Universidad Alcalá, Madrid, Spain. CIBERONC, Madrid, Spain. [Paz-Ares L] CIBERONC, Madrid, Spain. Medical Oncology Department, Hospital Universitario 12 de Octubre and i+12 Research Institute, Madrid, Spain. Lung Cancer Group, Clinical Research Program, Spanish National Cancer Research Center (CNIO), Madrid, Spain. Complutense University, Madrid, Spain. [Majem M] Medical Oncology Department, Hospital De La Santa Creu I Sant Pau, Barcelona, Spain. Spanish Lung Cancer Group (GECP), Barcelona, Spain. [Morán T] Spanish Lung Cancer Group (GECP), Barcelona, Spain. ICO Badalona, Hospital Germans Trias i Pujol, Barcelona, Spain. [Trigo JM] Medical Oncology Department, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, Spain. [Bosch-Barrera J] Medical Oncology, Catalan Institute of Oncology (ICO), Dr. Josep Trueta Hospital of Girona, Girona, Spain. [Felip E] Servei d’Oncologia Mèdica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain
Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus
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Another goal was to monitor the dynamics of EGFR mutations, as well as to track EGFR exon 20 p.T790M (p.T790M) resistance during treatment, as critical indicators of therapeutic efficacy and patient survival. Methods Stage IV NSCLC patients with locally confirmed EGFR-TKI sensitizing mutations (ex19del and/or L858R) in biopsy tissue who were candidates to receive first- or second-generation EGFR-TKI as first-line therapy were included. Plasma samples were obtained at baseline and every 4 weeks during treatment until a progression-free survival (PFS) event or until study completion (72-week follow-up). The mutant allele fraction (MAF) was determined for each identified mutation using BEAMing. Results A total of 68 of the 110 (61.8%) patients experienced a PFS event. Twenty-six patients (23.6%) presented with an emergent p.T790M mutation in plasma at some point during follow-up, preceding radiologic progression with a median of 76 (interquartile ratio: 54–111) days. Disease progression correlated with the appearance of p.T790M in plasma with a hazard ratio (HR) of 1.94 (95% confidence interval [CI], 1.48–2.54; p < 0.001). The HR for progression in patients showing increasing plasma sensitizing mutation levels (positive MAF slope) versus patients showing either decreasing or unchanged plasma mutation levels (negative or null MAF slopes) was 3.85 (95% CI, 2.01–7.36; p < 0.001). Conclusion Detection and quantification of EGFR mutations in circulating tumor DNA using the highly sensitive BEAMing method should greatly assist in optimizing treatment decisions for advanced NSCLC patients.This work was supported by Sysmex Inostics GmbH. The sponsor and the study coordinating investigators were involved in the study design and data interpretation. Writing and editorial assistance was funded by Sysmex Inostics GmbH.WileyInstitut Català de la Salut[Garrido P] Medical Oncology Department, IRYCIS Hospital Universitario Ramón y Cajal, Universidad Alcalá, Madrid, Spain. CIBERONC, Madrid, Spain. [Paz-Ares L] CIBERONC, Madrid, Spain. Medical Oncology Department, Hospital Universitario 12 de Octubre and i+12 Research Institute, Madrid, Spain. Lung Cancer Group, Clinical Research Program, Spanish National Cancer Research Center (CNIO), Madrid, Spain. Complutense University, Madrid, Spain. [Majem M] Medical Oncology Department, Hospital De La Santa Creu I Sant Pau, Barcelona, Spain. Spanish Lung Cancer Group (GECP), Barcelona, Spain. [Morán T] Spanish Lung Cancer Group (GECP), Barcelona, Spain. ICO Badalona, Hospital Germans Trias i Pujol, Barcelona, Spain. [Trigo JM] Medical Oncology Department, Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, Spain. [Bosch-Barrera J] Medical Oncology, Catalan Institute of Oncology (ICO), Dr. Josep Trueta Hospital of Girona, Girona, Spain. [Felip E] Servei d’Oncologia Mèdica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, SpainVall d'Hebron Barcelona Hospital Campus202220222021info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/11351/6948http://hdl.handle.net/11351/6948Scientiareponame:Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunyainstname:Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)InglésCancer Medicine;10(17)https://doi.org/10.1002/cam4.4135Attribution 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessoai:recercat.cat:11351/69482026-05-29T05:05:01Z
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