Descripción del efecto en vida real de la coformulación DRV/COBI/FTC/TAF en pacientes naive y pretratados
Introducción: Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (DRV/COBI/FTC/TAF) es un "single treatment régimen" (STR) basado en un inhibidor de la proteasa con gran eficacia, potencia y alta barrera genética. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de una cohorte de pacientes...
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Miguel Hernández de Elche |
| Repositorio: | REDIUMH. Depósito Digital de la UMH |
| OAI Identifier: | oai:dspace.umh.es:11000/27419 |
| Acceso en línea: | http://dspace.umh.es/handle/11000/27419 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | supresión virológica VIH CD4 darunavir cobicistat emtricitabina tenofovir HIV virological suppression |
| Sumario: | Introducción: Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (DRV/COBI/FTC/TAF) es un "single treatment régimen" (STR) basado en un inhibidor de la proteasa con gran eficacia, potencia y alta barrera genética. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de una cohorte de pacientes VIH, en tratamiento con DRV/COBI/FTC/TAF en terapia de inicio y de cambio. Resultados: Analizamos dos muestras: pretratados (n=229) y naive (n=24). El motivo más frecuente de cambio fue por simplificación (58,15%), en naive el no disponer del test de resistencia. En los naive, a 24 semanas 55,56% lograron supresión virológica. No hubo diferencia estadísticamente significativas, entre el subgrupo con CD4 >350 cel/mm3 al diagnóstico y CD4 ¿ 350, en tiempo de supresión virológica y variación de CD4 y CV tras 24 semanas de TAR. En pretratados, el 63,11% tenía CV no detectable al inicio del TAR, a 24 semanas el 76,06%. No hubo diferencia en variación de CD4 y CV entre los subgrupos con CD4 > 350 y CD4 350 a las 24 semanas. Conclusiones: En pacientes VIH, naive y pretratados, DRV/COBI/FTC/TAF tiene buena efectividad virológica e inmunológica, independientemente del nivel de inmunosupresión, a las 24 semanas de TAR. |
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