Búsqueda de moléculas pequeñas frente Anexina II en cáncer de mama triple negativo
El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es el subtipo más agresivo ya que no responde ante terapias antihormonales ni tratamientos anti-HER2. Esto se debe a la ausencia total de receptores hormonales. Diversos estudios han demostrado la existencia de una sobreexpresión de Anexina II (AnxA2), que ju...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis de maestría |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universitat Oberta de Catalunya (UOC) |
| Repositorio: | O2, repositorio institucional de la UOC |
| OAI Identifier: | oai:openaccess.uoc.edu:10609/83225 |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/10609/83225 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | virtual screening AnxA2 bioinformatics cribado virtual bioinformática garbellat virtual bioinformàtica Bioinformatics -- TFM Bioinformàtica -- TFM Bioinformática -- TFM |
| Sumario: | El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es el subtipo más agresivo ya que no responde ante terapias antihormonales ni tratamientos anti-HER2. Esto se debe a la ausencia total de receptores hormonales. Diversos estudios han demostrado la existencia de una sobreexpresión de Anexina II (AnxA2), que junto con la proteína p11 (S100A10), está relacionada con procesos de invasión y metástasis en este tipo de cáncer de mama. Por tanto, se ha propuesto en este trabajo el encontrar moléculas pequeñas que puedan bloquear la actividad de la Anexina II. Para ello, se realizará un screening virtual basado en estructura y la posterior evaluación de los posibles candidatos para caracterizar sus valores ADME y de toxicidad. |
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