Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds

Des del descobriment del buckminster ful.lerè el 1985, s'ha despertat un interés enorme per entendre la reactivitat química així com les propietats d'aquests compostos. La funcionalització exoèdrica del ful.lerè més abundant, el C60, està força ben establerta. Tanmateix, la investigació en...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Osuna Oliveras, Sílvia
Tipo de recurso: tesis doctoral
Estado:Versión publicada
Fecha de publicación:2010
País:España
Institución:CBUC, CESCA
Repositorio:TDR. Tesis Doctorales en Red
OAI Identifier:oai:www.tdx.cat:10803/7944
Acceso en línea:http://www.tdx.cat/TDX-0421110-125909
http://hdl.handle.net/10803/7944
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Reaction mechanisms
Mecanismos de reacción
Mecanismes de reacció
Computational chemistry
Química computacional
Cycloaddition
Cicloadición
Cicloaddicció
Fullerenes
Fullerenos
Ful·lerens
54
id ES_d1c74affcacae11fd55f78f809a50721
oai_identifier_str oai:www.tdx.cat:10803/7944
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
dc.title.none.fl_str_mv Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
title Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
spellingShingle Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
Osuna Oliveras, Sílvia
Reaction mechanisms
Mecanismos de reacción
Mecanismes de reacció
Computational chemistry
Química computacional
Cycloaddition
Cicloadición
Cicloaddicció
Fullerenes
Fullerenos
Ful·lerens
54
title_short Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
title_full Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
title_fullStr Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
title_full_unstemmed Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
title_sort Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compounds
dc.creator.none.fl_str_mv Osuna Oliveras, Sílvia
author Osuna Oliveras, Sílvia
author_facet Osuna Oliveras, Sílvia
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Swart, Marcel
Solà i Puig, Miquel
Universitat de Girona. Institut de Química Computacional
dc.subject.none.fl_str_mv Reaction mechanisms
Mecanismos de reacción
Mecanismes de reacció
Computational chemistry
Química computacional
Cycloaddition
Cicloadición
Cicloaddicció
Fullerenes
Fullerenos
Ful·lerens
54
topic Reaction mechanisms
Mecanismos de reacción
Mecanismes de reacció
Computational chemistry
Química computacional
Cycloaddition
Cicloadición
Cicloaddicció
Fullerenes
Fullerenos
Ful·lerens
54
description Des del descobriment del buckminster ful.lerè el 1985, s'ha despertat un interés enorme per entendre la reactivitat química així com les propietats d'aquests compostos. La funcionalització exoèdrica del ful.lerè més abundant, el C60, està força ben establerta. Tanmateix, la investigació en aquest camp encara continua oberta ja que s'han sintetitzat una gran varietat de derivats molt prometedors donades les seves futures aplicacions. La tesi comprèn quinze capítols que contenen set publicacions relacionades. Els primers dos estudis es basen en la reacció Diels-Alder sobre els anomenats metal.loful.lerens endoèdrics TNT X3N@C78, X= Sc, Y. Aquest projecte de investigació està motivat pel desconeixament existent sobre les possibles conseqüències de l'encapsulació del grup X3N. El tercer estudi descriu minuciosament els canvis detectats en la funcionalització exoèdrica un cop s'ha produït l'encapsulació dels diferents gasos nobles. En aquesta tesi s'estudia en detall l'ús de l'aproximació ONIOM per a estudiar reaccions de cicloaddició en compostos ful.lerènics. Els resultats d'aquest projecte són d'alt interès per a la realització dels estudis posteriors sobre la reacció de Diels-Alder i la 1,3-dipolar en ful.lerens i derivats. Finalment, l'última part d'aquesta tesi es basa en les propietats antioxidants de determinats ful.lerens. A l'últim treball inclòs en aquesta tesi s'estudia en detall el mecanismo de reacció per a la eliminació del ió superòxid en presència de ful.lerens.
publishDate 2010
dc.date.none.fl_str_mv 2010
2010
2010
2011
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://www.tdx.cat/TDX-0421110-125909
http://hdl.handle.net/10803/7944
url http://www.tdx.cat/TDX-0421110-125909
http://hdl.handle.net/10803/7944
dc.language.none.fl_str_mv Inglés
language_invalid_str_mv Inglés
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universitat de Girona
publisher.none.fl_str_mv Universitat de Girona
dc.source.none.fl_str_mv TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
reponame:TDR. Tesis Doctorales en Red
instname:CBUC, CESCA
instname_str CBUC, CESCA
reponame_str TDR. Tesis Doctorales en Red
collection TDR. Tesis Doctorales en Red
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869420292712955904
spelling Theoretical studies of the exohedral reactivity of fullerene compoundsOsuna Oliveras, SílviaReaction mechanismsMecanismos de reacciónMecanismes de reaccióComputational chemistryQuímica computacionalCycloadditionCicloadiciónCicloaddiccióFullerenesFullerenosFul·lerens54Des del descobriment del buckminster ful.lerè el 1985, s'ha despertat un interés enorme per entendre la reactivitat química així com les propietats d'aquests compostos. La funcionalització exoèdrica del ful.lerè més abundant, el C60, està força ben establerta. Tanmateix, la investigació en aquest camp encara continua oberta ja que s'han sintetitzat una gran varietat de derivats molt prometedors donades les seves futures aplicacions. La tesi comprèn quinze capítols que contenen set publicacions relacionades. Els primers dos estudis es basen en la reacció Diels-Alder sobre els anomenats metal.loful.lerens endoèdrics TNT X3N@C78, X= Sc, Y. Aquest projecte de investigació està motivat pel desconeixament existent sobre les possibles conseqüències de l'encapsulació del grup X3N. El tercer estudi descriu minuciosament els canvis detectats en la funcionalització exoèdrica un cop s'ha produït l'encapsulació dels diferents gasos nobles. En aquesta tesi s'estudia en detall l'ús de l'aproximació ONIOM per a estudiar reaccions de cicloaddició en compostos ful.lerènics. Els resultats d'aquest projecte són d'alt interès per a la realització dels estudis posteriors sobre la reacció de Diels-Alder i la 1,3-dipolar en ful.lerens i derivats. Finalment, l'última part d'aquesta tesi es basa en les propietats antioxidants de determinats ful.lerens. A l'últim treball inclòs en aquesta tesi s'estudia en detall el mecanismo de reacció per a la eliminació del ió superòxid en presència de ful.lerens.Since the buckminster fullerene discovery in 1985, a huge interest for understanding the chemical reactivity as well as the chemical properties of fullerene compounds has been awakened. The exohedral functionalization of the archetypal compound C60 is nowadays considered to be quite well-established. Still, the research in this field is open as a wide variety of derivatives with intriguing potential applications have been synthesized. The thesis is divided into fifteen chapters that contain seven related publications. The first two studies are based on the Diels-Alder reaction involving the Trimetallic Nitride Template (TNT) endohedral metallofullerenes X3N@C78, X = Sc, Y . This investigation project was basically motivated by the unclear evidence about the possible consequences of the X3N. The third study thoroughly describes the change on the exohedral functionalization upon noble gas encapsulation. In the fourth study included in this thesis, the performance of the ONIOM approach for studying cycloaddition reactions involving fullerene compounds is studied in detail. Results from the latter project are of interest for the following studies involving the 1,3-dipolar and the Diels-Alder cycloaddition reactions where the ONIOM strategy is employed. Finally, the last part of this thesis is based on the antioxidant properties of fullerene compounds, where the mechanism of action for the superoxide removal involving fullerene compounds is unraveled. The understanding of the SOD removal mechanism could represent a big improvement to design new fullerene derivatives with higher antioxidant properties.Universitat de GironaSwart, MarcelSolà i Puig, MiquelUniversitat de Girona. Institut de Química Computacional2011201020102010info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfhttp://www.tdx.cat/TDX-0421110-125909http://hdl.handle.net/10803/7944TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)reponame:TDR. Tesis Doctorales en Redinstname:CBUC, CESCAInglésADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.info:eu-repo/semantics/openAccessoai:www.tdx.cat:10803/79442026-06-14T12:46:07Z
score 15,301603

Similares en LA Referencia