Preparación de co-cristales farmacéuticos, aductos y composites usando CO₂ supercrítico como antidisolvente
El éxito de un nuevo principio activo depende de propiedades esenciales tales como: solubilidad, biodisponibilidad, velocidad de disolución, estabilidad fisicoquímica y cristalinidad. La mayoría de los nuevos principios activos que la industria farmacéutica saca al mercado pertenecen a la categoría...
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2019 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/17337 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/17337 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 544(043.2) Química-física Chemistry physical and theoretical Química física (Química) |
| Sumario: | El éxito de un nuevo principio activo depende de propiedades esenciales tales como: solubilidad, biodisponibilidad, velocidad de disolución, estabilidad fisicoquímica y cristalinidad. La mayoría de los nuevos principios activos que la industria farmacéutica saca al mercado pertenecen a la categoría II del sistema de clasificación biofarmacéutica, es decir, presentan baja solubilidad y alta permeabilidad. Es por ello por lo que los investigadores debemos encontrar vías de mejora en la formulación de los principios activos para que puedan superar estas limitaciones y por tanto, mejorar sus propiedades. En esta tesis se exploran algunas de estas vías: Micronización: La reducción del tamaño de partícula de un principio activo puede aumentar su velocidad de disolución debido a un incremento en su área superficial y mejorar su absorción intracelular. La reducción de tamaño del principio activo posibilita también el uso de distintas rutas de administración... |
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