Expanding the β-III Spectrin-Associated Phenotypes toward Non-Progressive Congenital Ataxias with Neurodegeneration

Gen SPTBN2; Neurodegeneració; Atàxia congènita no progressiva

Detalles Bibliográficos
Autores:	Sancho, Paula, Andrés-Bordería, Amparo, Gorría-Redondo, Nerea, Llano, Katia, Martínez-Rubio, Dolores, Yoldi-Petri, María Eugenia, Perez Dueñas, Belen
Tipo de recurso:	artículo
Estado:	Versión publicada
Fecha de publicación:	2021
País:	España
Institución:	Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya (DS)
Repositorio:	Scientia. Dipòsit d'Informació Digital del Departament de Salut
OAI Identifier:	oai:scientiasalut.gencat.cat:11351/6571
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/11351/6571
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Sistema nerviós - Degeneració - Aspectes genètics DISEASES::Nervous System Diseases::Neurodegenerative Diseases Other subheadings::Other subheadings::Other subheadings::/genetics DISEASES::Nervous System Diseases::Central Nervous System Diseases::Brain Diseases::Cerebellar Diseases::Cerebellar Ataxia ENFERMEDADES::enfermedades del sistema nervioso::enfermedades neurodegenerativas Otros calificadores::Otros calificadores::Otros calificadores::/genética ENFERMEDADES::enfermedades del sistema nervioso::enfermedades del sistema nervioso central::enfermedades cerebrales::enfermedades cerebelosas::ataxia cerebelosa

Descripción
Sumario:	Gen SPTBN2; Neurodegeneració; Atàxia congènita no progressiva