Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida

Los óxidos fuertemente correlacionados constituyen una de las áreas de investigación más exploradas, en las dos últimas décadas, para el desarrollo de materiales funcionales avanzados. Entre ellos cabe destacar el enorme interés despertado por óxidos mixtos de manganeso con estructura derivada del t...

ver descrição completa

Detalhes bibliográficos
Autor: González Merchante, Daniel Gabriel
Tipo de documento: tese
Data de publicação:2017
País:España
Recursos:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositório:Docta Complutense
Idioma:espanhol
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/22389
Acesso em linha:https://hdl.handle.net/20.500.14352/22389
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:546(043.2)
Química inorgánica
Chemistry
inorganic
Química inorgánica (Química)
2303 Química Inorgánica
id ES_d0ab8baea1ee4f5ccfbb9fa1c4b750d0
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/22389
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregidaGonzález Merchante, Daniel Gabriel546(043.2)Química inorgánicaChemistryinorganicQuímica inorgánica (Química)2303 Química InorgánicaLos óxidos fuertemente correlacionados constituyen una de las áreas de investigación más exploradas, en las dos últimas décadas, para el desarrollo de materiales funcionales avanzados. Entre ellos cabe destacar el enorme interés despertado por óxidos mixtos de manganeso con estructura derivada del tipo perovskita ABO3 (A=metal alcalino o alcalino‐térreo o lantánido; B=metal de transición), como consecuencia de sus atractivas propiedades magnéticas y de transporte que son la base de muchas aplicaciones tecnológicas, como su empleo en los cabezales de lectura de discos de grabación magnética. Como en otros sistemas ABO3, la enorme flexibilidad del tipo estructural perovskita permite acomodar variaciones de composición tanto en la subred aniónica como en la catiónica en estos óxidos de manganeso, Ln1‐xATxMnO3‐, Ln= lantánido y AT=alcalinotérreo), sin que se desmorone la estructura. Además, también es posible combinar los bloques tipo perovskita con otras unidades estructurales, como son los bloques tipo cloruro sódico, para dar lugar a la formación de fases pertenecientes a la serie homóloga de Ruddlesden‐Popper AO(ABO3)n, como por ejemplo, el sistema con n=2, Ln2‐2xAT1+2xMn2O7. En cualquiera de estos sistemas, la sustitución de un catión lantánido por otro alcalinotérreo conduce a la modificación del estado de oxidación del Mn y, por tanto, a cambios en la estructura electrónica del compuesto. La coexistencia de Mn3+ y Mn4+ da lugar a la aparición de las denominadas interacciones de doble canje entre el Mn3+ y el Mn4+ a través de un oxígeno común...Universidad Complutense de MadridGonzález Calbet, José MªRuiz González, Mª LuisaUniversidad Complutense de Madrid20172017-06-2720172017-06-27doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/22389reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/223892026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
title Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
spellingShingle Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
González Merchante, Daniel Gabriel
546(043.2)
Química inorgánica
Chemistry
inorganic
Química inorgánica (Química)
2303 Química Inorgánica
title_short Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
title_full Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
title_fullStr Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
title_full_unstemmed Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
title_sort Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida
dc.creator.none.fl_str_mv González Merchante, Daniel Gabriel
author González Merchante, Daniel Gabriel
author_facet González Merchante, Daniel Gabriel
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv González Calbet, José Mª
Ruiz González, Mª Luisa
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 546(043.2)
Química inorgánica
Chemistry
inorganic
Química inorgánica (Química)
2303 Química Inorgánica
topic 546(043.2)
Química inorgánica
Chemistry
inorganic
Química inorgánica (Química)
2303 Química Inorgánica
description Los óxidos fuertemente correlacionados constituyen una de las áreas de investigación más exploradas, en las dos últimas décadas, para el desarrollo de materiales funcionales avanzados. Entre ellos cabe destacar el enorme interés despertado por óxidos mixtos de manganeso con estructura derivada del tipo perovskita ABO3 (A=metal alcalino o alcalino‐térreo o lantánido; B=metal de transición), como consecuencia de sus atractivas propiedades magnéticas y de transporte que son la base de muchas aplicaciones tecnológicas, como su empleo en los cabezales de lectura de discos de grabación magnética. Como en otros sistemas ABO3, la enorme flexibilidad del tipo estructural perovskita permite acomodar variaciones de composición tanto en la subred aniónica como en la catiónica en estos óxidos de manganeso, Ln1‐xATxMnO3‐, Ln= lantánido y AT=alcalinotérreo), sin que se desmorone la estructura. Además, también es posible combinar los bloques tipo perovskita con otras unidades estructurales, como son los bloques tipo cloruro sódico, para dar lugar a la formación de fases pertenecientes a la serie homóloga de Ruddlesden‐Popper AO(ABO3)n, como por ejemplo, el sistema con n=2, Ln2‐2xAT1+2xMn2O7. En cualquiera de estos sistemas, la sustitución de un catión lantánido por otro alcalinotérreo conduce a la modificación del estado de oxidación del Mn y, por tanto, a cambios en la estructura electrónica del compuesto. La coexistencia de Mn3+ y Mn4+ da lugar a la aparición de las denominadas interacciones de doble canje entre el Mn3+ y el Mn4+ a través de un oxígeno común...
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017
2017-06-27
2017
2017-06-27
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/22389
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/22389
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869420194673197056
score 15,301603

Registros relacionados