On the relevance of thrombomodulin variants in atypical hemolytic uremic syndrome

Detalles Bibliográficos
Autores:	Huerta, Ana\|\|\|0000-0003-3342-7628, Arjona, Emilia\|\|\|0000-0002-0753-3657, Portoles, José, López Sánchez, Paula\|\|\|0000-0002-4332-5759, Cavero Escribano, Teresa\|\|\|0000-0001-5187-9906, Fernandez-Cusicanqui, Jeanette, Blasco Pelicano, Miquel\|\|\|0000-0003-0789-7992, Cabello, Virginia, Calvo, Natividad, Díaz Encarnación, Montserrat Mercedes\|\|\|0000-0001-5172-3370, Herrero-Goñi, Maria, Aguirre, Mireia, Elías, Sandra, Alcaide, María Paz, Ramos Terrades, Natalia\|\|\|0000-0001-9832-326X, Sellares, Joana\|\|\|0000-0002-0394-8011, Rodríguez de Córdoba, Santiago\|\|\|0000-0001-6401-1874
Tipo de recurso:	artículo
Fecha de publicación:	2023
País:	España
Institución:	Universitat Autònoma de Barcelona
Repositorio:	Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Idioma:	inglés
OAI Identifier:	oai:ddd.uab.cat:300113
Acceso en línea:	https://ddd.uab.cat/record/300113 https://dx.doi.org/urn:doi:10.1016/j.kint.2023.07.020
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) Complement-related diseases Genetic analysis Thrombomodulin

Descripción
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