Desarrollo del programa de preformulación de un nuevo analgésico: lobuprofeno
La presente memoria se ha desarrollado, en primer lugar, estudiando la metodología analítica del lobuprofeno, que incluye la absortividad, absortividad molar y e 1cm 1%, el análisis cualitativo por ccf y rp-hplc y el cuantitativo por espectrofotometría uv y rp-hplc, incluyendo la validación de ambos...
| Autor: | |
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| Tipo de recurso: | tesis doctoral |
| Fecha de publicación: | 2002 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositorio: | Docta Complutense |
| Idioma: | español |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/63548 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/63548 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | 615.212(043.2) Analgésicos Analgesics Farmacología (Farmacia) Medicamentos 3209 Farmacología |
| Sumario: | La presente memoria se ha desarrollado, en primer lugar, estudiando la metodología analítica del lobuprofeno, que incluye la absortividad, absortividad molar y e 1cm 1%, el análisis cualitativo por ccf y rp-hplc y el cuantitativo por espectrofotometría uv y rp-hplc, incluyendo la validación de ambos métodos. En segundo lugar, se ha llevado a cabo el desarrollo de preformulación estudiando las características físicas y fisicoquímicas que pueden afectar al proyecto de la forma farmacéutica, como son la forma, el tamaño de partícula y superficie especifica, la solubilidad, la velocidad de disolución, el polimorfismo, la constante de ionización, el coeficiente de reparto, la higroscopicidad, la densidad, porosidad e índice de carr de compresibilidad, las propiedades de flujo, y por ultimo, las características de estabilidad, bien como materia prima en disolución y al estado sólido, bien en mezcla con excipientes |
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