Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC

Varias especies del g. sideritis son utilizadas en medicina popular en forma de infusión como antiinflamatorio y antiulceroso. Anteriormente fueron aislados varios compuestos de naturaleza terpénica y flavonoide, responsables en parte en esta actividad. En este trabajo se aborda el estudio por hplc...

ver descrição completa

Detalhes bibliográficos
Autor: Palomino Ruiz-Poveda, Olga María
Tipo de documento: tese
Data de publicação:2002
País:España
Recursos:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Repositório:Docta Complutense
Idioma:espanhol
OAI Identifier:oai:docta.ucm.es:20.500.14352/63793
Acesso em linha:https://hdl.handle.net/20.500.14352/63793
Access Level:Acceso aberto
Palavra-chave:615(043.2)
Farmacología
Farmacología (Farmacia)
3209 Farmacología
id ES_cd7be206d1c5e47051533fc89bc32bbd
oai_identifier_str oai:docta.ucm.es:20.500.14352/63793
network_acronym_str ES
network_name_str España
repository_id_str
spelling Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLCPalomino Ruiz-Poveda, Olga María615(043.2)FarmacologíaFarmacología (Farmacia)3209 FarmacologíaVarias especies del g. sideritis son utilizadas en medicina popular en forma de infusión como antiinflamatorio y antiulceroso. Anteriormente fueron aislados varios compuestos de naturaleza terpénica y flavonoide, responsables en parte en esta actividad. En este trabajo se aborda el estudio por hplc de dieciséis especies del g. sideritis recolectadas por nosotros, con el fin de determinar su riqueza en flavonoides, así como la naturaleza de los mismos. Esto nos permitirá establecer una relacion entre su presencia en la planta y su potencia de acción farmacológica. Las especies de este genero presentan una clasificación dificultosa debido al elevado número de hibridaciones que generan, razón por la cual su estudio quimiotaxonómico resulta fundamental. Hemos detectado dos casos en los que dos especies eran consideradas sinónimos, pero presentan distinta composición en flavonoides. Se ha aislado por hplc semipreparativa e identificado por técnicas de espectroscopía uv/vis y 13 crmn y 1 h-rmn, un nuevo flavonoide cuya estructura ha sido descrita anteriormente: isoscutelarein -7-0 (beta-dglucopiranosil l-2 xilopiranosidoUniversidad Complutense de Madrid, Servicio de PublicacionesVillar del Fresno, Ángel MaríaCarretero Accame, María EmiliaUniversidad Complutense de Madrid20022002-01-0120022002-01-01doctoral thesishttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.14352/63793reponame:Docta Complutenseinstname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)Españolspaopen accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessoai:docta.ucm.es:20.500.14352/637932026-06-02T12:44:21Z
dc.title.none.fl_str_mv Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
title Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
spellingShingle Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
Palomino Ruiz-Poveda, Olga María
615(043.2)
Farmacología
Farmacología (Farmacia)
3209 Farmacología
title_short Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
title_full Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
title_fullStr Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
title_full_unstemmed Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
title_sort Flavonoides del género Sideritis (Lamiaceae) por HPLC
dc.creator.none.fl_str_mv Palomino Ruiz-Poveda, Olga María
author Palomino Ruiz-Poveda, Olga María
author_facet Palomino Ruiz-Poveda, Olga María
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Villar del Fresno, Ángel María
Carretero Accame, María Emilia
Universidad Complutense de Madrid
dc.subject.none.fl_str_mv 615(043.2)
Farmacología
Farmacología (Farmacia)
3209 Farmacología
topic 615(043.2)
Farmacología
Farmacología (Farmacia)
3209 Farmacología
description Varias especies del g. sideritis son utilizadas en medicina popular en forma de infusión como antiinflamatorio y antiulceroso. Anteriormente fueron aislados varios compuestos de naturaleza terpénica y flavonoide, responsables en parte en esta actividad. En este trabajo se aborda el estudio por hplc de dieciséis especies del g. sideritis recolectadas por nosotros, con el fin de determinar su riqueza en flavonoides, así como la naturaleza de los mismos. Esto nos permitirá establecer una relacion entre su presencia en la planta y su potencia de acción farmacológica. Las especies de este genero presentan una clasificación dificultosa debido al elevado número de hibridaciones que generan, razón por la cual su estudio quimiotaxonómico resulta fundamental. Hemos detectado dos casos en los que dos especies eran consideradas sinónimos, pero presentan distinta composición en flavonoides. Se ha aislado por hplc semipreparativa e identificado por técnicas de espectroscopía uv/vis y 13 crmn y 1 h-rmn, un nuevo flavonoide cuya estructura ha sido descrita anteriormente: isoscutelarein -7-0 (beta-dglucopiranosil l-2 xilopiranosido
publishDate 2002
dc.date.none.fl_str_mv 2002
2002-01-01
2002
2002-01-01
dc.type.none.fl_str_mv doctoral thesis
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
dc.type.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.14352/63793
url https://hdl.handle.net/20.500.14352/63793
dc.language.none.fl_str_mv Español
spa
language_invalid_str_mv Español
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.openaire.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv open access
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
publisher.none.fl_str_mv Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Docta Complutense
instname:Universidad Complutense de Madrid (UCM)
instname_str Universidad Complutense de Madrid (UCM)
reponame_str Docta Complutense
collection Docta Complutense
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1869419858793332736
score 15,300724

Registros relacionados