Estudio de la reacción de protonación del complejo fosfinideno insaturado [Mo2Cp2{μ-P(2,4,6-C6H2tBu3)}(μ-CO)2]

En este Trabajo Fin de Máster se ha llevado a cabo el estudio de las reacciones de protonación del complejo fosfinideno insaturado [Mo2Cp2{μ-P(2,4,6-C6H2tBu3)}(μ-CO)2] (I), lo que nos ha permitido ampliar los estudios de reactividad de dicho compuesto, los cuales se basaban principalmente en reaccio...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Vega Sierra, Patricia
Tipo de recurso: tesis de maestría
Fecha de publicación:2017
País:España
Institución:Universidad de Oviedo (UNIOVI)
Repositorio:RUO. Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo
Idioma:español
OAI Identifier:oai:digibuo.uniovi.es:10651/43485
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10651/43485
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Química de complejos con ligandos fosfinideno
Descripción
Sumario:En este Trabajo Fin de Máster se ha llevado a cabo el estudio de las reacciones de protonación del complejo fosfinideno insaturado [Mo2Cp2{μ-P(2,4,6-C6H2tBu3)}(μ-CO)2] (I), lo que nos ha permitido ampliar los estudios de reactividad de dicho compuesto, los cuales se basaban principalmente en reacciones de I con moléculas dadoras sencillas y fragmentos metálicos. Durante el trabajo experimental se ha observado que la reacción de protonación de I depende considerablemente de las condiciones experimentales de reacción (estequiometría, temperatura, tiempo, etc.). Cuando I se hace reaccionar con ácido tetrafluorobórico en cantidades estequiométricas y a baja temperatura, se observa que se obtiene una mezcla de dos productos: el fosfuro neutro [Mo2Cp2(μ-Cl){μ-P(CH2CMe2C6H2tBu2}(CO)2] (1) y el complejo fosfinideno catiónico [Mo2Cp2(μ-Cl){μ-P(2,4,6-C6H2tBu3}(CO)2][BF4] (2). Además, también se observa que al dejar agitar la mezcla de las reacciones estequiométricas a temperatura ambiente durante 24 horas o en presencia de exceso de ácido, estos dos compuestos evolucionan y terminan generando el complejo dicloruro catiónico [Mo2Cp2(μ-Cl)2{μ-P(CH2CMe2C6H2tBu2}(CO)2][BF4] (3). Debido a la imposibilidad de separar dichos compuestos de la mezcla de reacción, se desarrollaron rutas sintéticas selectivas para obtenerlos de un modo independiente.