Protocolo de seguimiento de pacientes con fibrosis quística diagnosticados por cribado neonatal
El diagnóstico de fibrosis quística (FQ) a través del cribado neonatal (CN) está bien establecido en muchos países y brinda la oportunidad de un diagnóstico y tratamiento temprano antes del desarrollo de daño estructural pulmonar irreversible. En 1999, Cataluña, Castilla-León y las Islas Baleares in...
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| Tipo de recurso: | artículo |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de publicación: | 2018 |
| País: | España |
| Institución: | Universidad de Sevilla (US) |
| Repositorio: | idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla |
| OAI Identifier: | oai:idus.us.es:11441/172864 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/11441/172864 https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2018.11.009 |
| Access Level: | acceso abierto |
| Palabra clave: | fibrosis quística cribado neonatal protocolo de diagnóstico y seguimiento cystic fibrosis newborn screening guidelines for diagnosis and treatment |
| Sumario: | El diagnóstico de fibrosis quística (FQ) a través del cribado neonatal (CN) está bien establecido en muchos países y brinda la oportunidad de un diagnóstico y tratamiento temprano antes del desarrollo de daño estructural pulmonar irreversible. En 1999, Cataluña, Castilla-León y las Islas Baleares iniciaron el programa CN para FQ. En los últimos 10 años su implementación se extendió rápidamente y todas las autonomías ofrecen el programa CN para FQ desde 2015. Hay varias estrategias diferentes en toda España. Creemos que es muy oportuno contar con una guía actualizada y consensuada para el diagnóstico, el seguimiento y el tratamiento de los pacientes diagnosticados de FQ mediante CN. |
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